Date published: 2025-9-8

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hnRNP E2 Antikörper (23-G): sc-101136

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Datenblätter
  • hnRNP E2 Antikörper (23-G) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 12 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes hnRNP E2 aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von hnRNP E2 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom hnRNP E2 (23-G): sc-101136 zu erhalten.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgG2a BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für hnRNP E2 Antikörper (23-G) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit hnRNP E2 Antikörper (23-G) (Bestellinformation unten stehend).

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Der hnRNP E2 Antikörper (23-G) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ hnRNP E2 Antikörper, der hnRNP E2 von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA nachweist. Der hnRNP E2 Antikörper (23-G) ist als nicht konjugierte Form des Anti-hnRNP E2 Antikörpers erhältlich. Heterogene nukleäre Ribonukleoproteine (hnRNPs) bilden eine Gruppe von Polypeptiden, die an der Transkription von mRNA, der Vorverarbeitung von pre-mRNA sowie der Transport von reifen mRNA in den Zytoplasma und der Translation beteiligt sind. Sie binden auch heterogene nukleäre RNA (hnRNA), die von RNA-Polymerase II produziert werden. Es gibt etwa 20 bekannte hnRNP-Proteine, deren Komplexe die Hauptbestandteile des Spliceosoms sind. Der Großteil der hnRNP-Protein-Komponenten ist im Kern lokalisiert; einige jedoch shuttle zwischen Kern und Zytoplasma, wie hnRNP E1 und E2. hnRNP E1 kann im Zytoplasma als ein translationales regulatorisches Protein fungieren, während hnRNP E2 die mRNA stabilisiert, um die Poliovirus-mRNA-Translation zu verbessern. hnRNP M ist an der pre-mRNA-Splicing und an der durch Stress induzierten transienten Splicing-Arrest beteiligt.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

hnRNP E2 Antikörper (23-G) Literaturhinweise:

  1. Kompartimentierung der prä-mRNA im Zellkern: Transport von freigesetzten Transkripten zu Spleißfaktor-Reservoirs.  |  Melcák, I., et al. 2000. Mol Biol Cell. 11: 497-510. PMID: 10679009
  2. Protein-Protein-Interaktion zwischen hnRNPs, die zwischen Zellkern und Zytoplasma pendeln.  |  Kim, JH., et al. 2000. J Mol Biol. 298: 395-405. PMID: 10772858
  3. Räumlich-zeitliche Regulierung der hnRNP M- und 2H9-Genexpression während der Embryonalentwicklung der Maus.  |  Mahé, D., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1492: 414-24. PMID: 11004512
  4. Eine Kernlokalisierungsdomäne im hnRNP A1-Protein.  |  Siomi, H. and Dreyfuss, G. 1995. J Cell Biol. 129: 551-60. PMID: 7730395
  5. Identifizierung und Charakterisierung eines neuen menschlichen RNA-bindenden Proteins.  |  Badolato, J., et al. 1995. Gene. 166: 323-7. PMID: 8543184
  6. Die menschlichen hnRNP-M-Proteine: Struktur und Zusammenhang mit frühem Hitzeschock-induziertem Spleißstopp und Chromosomenkartierung.  |  Gattoni, R., et al. 1996. Nucleic Acids Res. 24: 2535-42. PMID: 8692693
  7. mRNA-Silencing bei der erythroiden Differenzierung: hnRNP K und hnRNP E1 regulieren die Translation der 15-Lipoxygenase vom 3'-Ende aus.  |  Ostareck, DH., et al. 1997. Cell. 89: 597-606. PMID: 9160751

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

hnRNP E2 Antikörper (23-G)

sc-101136
100 µg/ml
$333.00

hnRNP E2 (23-G): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-539733
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

hnRNP E2 (23-G): m-IgG2a BP-HRP Bundle

sc-546775
100 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

why does your PCBP2 western blot result have 2 bands? is the bottom band non-specific band?

Gefragt von: hrchang
Thank you for your question.The bands are most likely due to some post-translational modifications. pH of the gel buffers and/or running buffers can also sometimes cause slight doublets on Western blots.
Beantwortet von: Tech Service
Veröffentlichungsdatum: 2020-01-14

Can sc-101136: hnRNP E2 (23-G) monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Gefragt von: cjMara
Thank you for your question. Yes, sc-101136: hnRNP E2 (23-G) is recommended for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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Rated 5 von 5 von aus WBにて使用しました。WBにて使用した結果です. 条件は写真に記しています。 HEK293T細胞10cm 1枚分のタンパク量です。
Veröffentlichungsdatum: 2020-11-04
Rated 5 von 5 von aus hnRNA E2 cellular locationnucleolar location of hnRNPE2, very good to stain.
Veröffentlichungsdatum: 2018-02-19
Rated 5 von 5 von aus good bandIt gives strong signal bands in mouse brain, an intense band of expected size can be seperated,1:500 diluted.
Veröffentlichungsdatum: 2017-08-26
Rated 5 von 5 von aus western blot analysisDetection of hnRNP E2 expression in K562 cells by hnRNP this antibody,we got specific band at 40kda,I suggest use this sample as a positive control.
Veröffentlichungsdatum: 2017-07-15
Rated 5 von 5 von aus Well characterized hnRNP ab for WB, IF & IHCThis is a solid choice for the detection of hnRNP when using WB, IF or IHC(P) There are several citations in the primary literature supporting its use as well as strong WB band in K-562 whole cell lysate.
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-18
Rated 4 von 5 von aus Used in WB in human samplesUsed in WB in human samples, worked fine.
Veröffentlichungsdatum: 2015-07-17
Rated 4 von 5 von aus Produced robust immunoperoxidase nuclearProduced robust immunoperoxidase nuclear and cytoplasmic staining in formalin-fixed, paraffin-embedded human testis tissue. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-03-26
Rated 5 von 5 von aus Great monoclonal antibodyGreat monoclonal antibody, works perfect for K-562 whole cell lysate. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-02-21
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