



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) HNF-6 | sc-401082-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) HNF-6 | sc-401082-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ONECUT1 codifica el factor nuclear hepático 6 (HNF-6), un factor de transcripción homeobox tipo CUT que coordina programas génicos del desarrollo y del metabolismo en tejidos derivados del endodermo, incluidos el hígado y el páncreas. HNF-6 regula la diferenciación epitelial, la morfogénesis ductal y la especificación de linajes secretores modulando redes transcripcionales que se entrecruzan con el desarrollo hepatobiliar, la diferenciación endocrina pancreática y vías más amplias de homeostasis metabólica. La actividad alterada de ONECUT1/HNF-6 se ha asociado con disfunción hepática y pancreática, lo que implica a este regulador en mecanismos relevantes para la susceptibilidad a la diabetes, fenotipos colestásicos y disgenesia hepatobiliar en sistemas experimentales. Como regulador transcripcional específico de secuencia, HNF-6 se estudia con frecuencia por sus efectos sobre la identidad celular, el estado de la cromatina y programas de expresión génica dependientes del contexto.
HNF-6 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ONECUT1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ONECUT1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ONECUT1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ONECUT1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.