HNF-1β Double Nickase Plasmid (m): sc-423295-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das HNF-1β Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- HNF-1β Double-Nickase-Plasmid (m) und HNF-1β Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Hnf1b abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HNF-1β Double Nickase Plasmid (m) | sc-423295-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HNF-1β Double Nickase Plasmid (m2) | sc-423295-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das Mausgen **Hnf1b** kodiert den hepatozytären nukleären Faktor 1β (HNF-1β), einen homeodomänenhaltigen Transkriptionsfaktor, der die epitheliale Differenzierung und die Organmorphogenese in Niere, Pankreas, Leber und Gallenwegen reguliert. HNF-1β bindet an Promotor- und Enhancer-Elemente, um Genprogramme zu koordinieren, die die Segmentidentität des Nephrons, den tubulären Transport und die epitheliale Polarität steuern, und ist dabei in entwicklungsbiologische Transkriptionsnetzwerke während der Verzweigungsmorphogenese und der Gangmusterbildung eingebunden. Eine fehlregulierte HNF-1β-Aktivität ist mit angeborenen Anomalien von Niere und Harntrakt, renaler Zystenbildung sowie Defekten der Pankreasentwicklung assoziiert und stellt damit einen zentralen Knotenpunkt für die Untersuchung von Genotyp-Phänotyp-Beziehungen in epithelialen Geweben dar. In Mausmodellen wird die Manipulation von **Hnf1b** breit genutzt, um die transkriptionelle Kontrolle der Organogenese, die Spezifizierung duktaler Zelllinien und die Regulation metabolischer Gene zu untersuchen.
HNF-1β Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Hnf1b-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Hnf1b abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Hnf1b-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Hnf1b-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.