HMN-214 (CAS 173529-46-9)
Direktverknüpfungen
HMN-214 zeigt eine starke und breit gefächerte Anti-Tumor-Aktivität gegen verschiedene Krebszellen, darunter HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549 und WiDr, mit einem mittleren IC50-Wert von 118 nM. HMN-176 ist auch zytotoxisch für arzneimittelresistente menschliche und murine Zelllinien, einschließlich P388/CDDP, P388/VCR, K2/CDDP und K2/VP-16, mit IC50-Werten zwischen 143 nM und 265 nM. In HeLa-Zellen blockiert HMN-176 (3 μM) den Zellzyklus in der G2/M-Phase. HMN-176 (3 μM) reguliert die Expression des Multidrogenresistenz-Gens (MDR1) herunter, was auf die Störung der Bindung des Transkriptionsfaktors NF-Y an den MDR1-Promotor zurückzuführen ist. HMN-176 (250 nM-2,5 μM) hemmt die meiotische Spindelmontage und die Asterbildung von Spisula-Oozyten. HMN-176 (2,5 μM) hemmt auch die Bildung von Aster-Mikrotubuli aus menschlichen Zentrosomen.
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
HMN-214, 5 mg | sc-364507 | 5 mg | $255.00 | |||
HMN-214, 50 mg | sc-364507A | 50 mg | $1455.00 |