
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide CRISPR/Cas9 KO HLX1 (h) | sc-403700 | 20 µg | $397.00 |
HLX (homeobox de type HLX, similaire à H2.0) code le facteur de transcription à homéodomaine HLX1, un régulateur des programmes d’expression génique du développement et de la différenciation spécifique de lignée. HLX1 influence la maturation des cellules hématopoïétiques et immunitaires en coordonnant des réseaux transcriptionnels qui gouvernent la prolifération, la survie et les décisions de destin cellulaire, le reliant à des voies contrôlant la signalisation dépendante des cytokines et la régulation transcriptionnelle en aval. Une expression dérégulée de HLX a été rapportée dans des contextes pertinents pour la biologie des maladies hématologiques et immuno-associées, ce qui en fait une cible utile pour étudier les mécanismes de différenciation aberrante et de reprogrammation transcriptionnelle. En tant que protéine nucléaire se liant à l’ADN, HLX1 est également utilisée en recherche sur le contrôle enhancer-promoteur, la régulation dépendante de la chromatine et les circuits des facteurs de transcription du développement.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO HLX1 (h) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène HLX dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du HLX, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert HLX à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine HLX1.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en HLX pour l'étude de la signalisation de HLX1, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.