HLA-DRα Antikörper (G-7): sc-55593

Der HLA-DRα-Antikörper (G-7) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das HLA-DR-Alpha-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF), Immunhistochemie mit in Paraffin eingebetteten Schnitten (IHCP) und Enzymimmunoassay (ELISA) nachweist. Der HLA-DRα (G-7)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Das HLA-DR-alpha-Protein spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem es Teil der MHC-Klasse-II-Moleküle (Major Histocompatibility Complex) ist, die für die Präsentation verarbeiteter Antigene an CD4+-T-Helferzellen unerlässlich sind. Diese Interaktion ermöglicht es T-Zellen, Krankheitserreger zu erkennen und effektiv darauf zu reagieren. Die ordnungsgemäße Funktion von HLA-DR-alpha ist für die Immunüberwachung und die Einleitung von Immunantworten von entscheidender Bedeutung, und jede Funktionsstörung kann zu Autoimmunerkrankungen oder beeinträchtigten Immunantworten führen. Das HLA-DR-alpha-Protein befindet sich auf der Oberfläche von Antigen-präsentierenden Zellen, wie B-Zellen und dendritischen Zellen, wo die Antigenpräsentation für T-Zellen stattfindet, was seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der Immunhomöostase unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HLA-DRα Antikörper (G-7) Literaturhinweise:

1. HLA-DMA- und HLA-DMB-Allele bei deutschen Patienten mit Diabetes mellitus Typ 1.  |  Siegmund, T., et al. 1999. Tissue Antigens. 54: 291-4. PMID: 10519369
2. Die Assoziation von HLA-DM-Genen mit rheumatoider Arthritis in Ostfrankreich.  |  Toussirot, E., et al. 2000. Hum Immunol. 61: 303-8. PMID: 10689120
3. Funktionelle HLA-DM auf der Oberfläche von B-Zellen und unreifen dendritischen Zellen.  |  Arndt, SO., et al. 2000. EMBO J. 19: 1241-51. PMID: 10716924
4. Funktionelle Charakterisierung eines lysosomalen Sortiermotivs im zytoplasmatischen Schwanz von HLA-DObeta.  |  Brunet, A., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 37062-71. PMID: 10964920
5. Die Herabregulierung der HLA-DM-Genexpression bei rheumatoider Arthritis hängt nicht mit ihrem Promotor-Polymorphismus zusammen.  |  Louis-Plence, P., et al. 2000. J Immunol. 165: 4861-9. PMID: 11046010
6. Bestimmung der HLA-DM-Interaktionsstelle auf HLA-DR-Molekülen.  |  Doebele, RC., et al. 2000. Immunity. 13: 517-27. PMID: 11070170
7. Ein ATF/CREB-Bindungsmotiv ist für die aberrante konstitutive Expression des MHC-Klasse-II-DR-alpha-Promotors und die Aktivierung durch SV40-T-Antigen erforderlich.  |  Cox, PM. and Goding, CR. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 4881-7. PMID: 1329030
8. Monoklonale Antikörper gegen menschliche Leukozytenantigene. I. Antikörper gegen Beta-2-Mikroglobulin, Immunglobulin-Kappa-Leichtketten, HLA-DR-ähnliche Antigene, T8-Antigen, T1-Antigen, ein Monozytenantigen und ein Pan-Leukozytenantigen.  |  Horejsí, V., et al. 1986. Folia Biol (Praha). 32: 12-25. PMID: 2422063
9. Charakterisierung von sieben neuen monoklonalen Antikörpern gegen menschliche DR-, DR + DP- und DQ1 + DQ3-Antigene.  |  Horejsí, V., et al. 1986. Tissue Antigens. 28: 288-97. PMID: 2435017
10. Haupt-Histokompatibilitätskomplex Klasse II HLA-DRα wird durch den Kaposi-Sarkom-assoziierten Herpesvirus-kodierten lytischen Transaktivator RTA und MARCH8 herunterreguliert.  |  Sun, Z., et al. 2016. J Virol. 90: 8047-58. PMID: 27356905
11. Bedeutung der DNMT1- und HLA-DRα-Inkorporation für das TNM-Staging bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom nach kurativer Resektion.  |  Tang, H., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 9372-9381. PMID: 31966809
12. Eine Rolle für HLA-DO als Co-Chaperon von HLA-DM bei der Peptidladung von MHC-Klasse-II-Molekülen.  |  Kropshofer, H., et al. 1998. EMBO J. 17: 2971-81. PMID: 9606180

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-HLA-DRα Antikörper (G-7) hat 9 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-HLA-DRα Antikörper (G-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

HLA-DRα Antikörper (G-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: human leukocyte antigen (HLA) HLA-DR alpha

Klon: G-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 1-254

Ziel-Epitop: HLA-DRa

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HLA-DRa

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 9 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für HLA-DRα Antikörper (G-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin