



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HLA-A Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400294-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HLA-A Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400294-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HLA-A codifica uma cadeia pesada clássica do MHC de classe I que se associa à β2-microglobulina para apresentar antígenos peptídicos endógenos na superfície celular, permitindo o reconhecimento, por células T CD8+, de células infetadas, transformadas ou sob stress. A sua expressão e o seu repertório de péptidos são moldados pelas vias de processamento e apresentação de antigénios, incluindo a degradação proteassómica, o transporte de péptidos dependente de TAP e o carregamento de péptidos no retículo endoplasmático. A variação ou desregulação de HLA-A contribui para imunopéptidomas alterados e para a vigilância imunitária, com relevância para a biologia das infeções virais, a evasão imunitária tumoral, a compatibilidade em transplantes e a suscetibilidade autoimune associada ao HLA.
HLA-A O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus HLA-A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de HLA-A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função HLA-A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com HLA-A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.