Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Histone Deacetylase 7 (HDAC7) Double Nickase Plasmid (h): sc-400989-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das Histone Deacetylase 7 (HDAC7) Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- Histone Deacetylase 7 (HDAC7) Double-Nickase-Plasmid (h) und Histone Deacetylase 7 (HDAC7) Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf HDAC7 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: Histone Deacetylase 7 (HDAC7): sc-74563
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Histone Deacetylase 7 (HDAC7) Double Nickase Plasmid (h) | sc-400989-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 7 (HDAC7) Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400989-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HDAC7 kodiert Histon-Deacetylase 7, eine HDAC der Klasse IIa, die zwischen Zellkern und Zytoplasma pendelt, um die Chromatinzugänglichkeit und transkriptionelle Programme signalabhängig zu regulieren. HDAC7 wirkt in Korepressor-Komplexen und integriert Calcium/Calmodulin-abhängige Kinase-Signale, um die Genexpression zu modulieren, die mit Zelldifferenzierung, Überleben sowie Immun- und Endothelbiologie verknüpft ist. Durch die Kontrolle von Acetylierungszuständen an regulatorischen Regionen beeinflusst HDAC7 Signalwege, die die Linienfestlegung und entzündliche Antworten steuern, einschließlich MEF2-assoziierter Transkriptionsnetzwerke. Eine fehlregulierte HDAC7-Aktivität und -Expression wurde mit aberranter epigenetischer Regulation in Verbindung gebracht, wie sie bei Krebs sowie in kardiovaskulärer und immunbezogener Pathobiologie beobachtet wird, was mechanistische Studien zur chromatinabhängigen Gensteuerung unterstützt.
Histone Deacetylase 7 (HDAC7) Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des HDAC7-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von HDAC7 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die HDAC7-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit HDAC7-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.