



Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (m) Histone Deacetylase 6 (HDAC6) | sc-420820-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) Histone Deacetylase 6 (HDAC6) | sc-420820-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen murino **Hdac6** codifica la histona desacetilasa 6 (HDAC6), una desacetilasa atípica, principalmente citoplasmática, que actúa sobre sustratos no histónicos como la α-tubulina, HSP90 y cortactina para coordinar la dinámica del citoesqueleto, la función de las chaperonas y la motilidad celular. HDAC6 también vincula el manejo de proteínas ubiquitinadas con la formación de aggresomas y la autofagia, integrando la proteostasis con las respuestas al estrés y las vías de control de calidad. A través de estas actividades, HDAC6 influye en la señalización inflamatoria, la homeostasis neuronal y las respuestas al estrés proteotóxico y oxidativo. La actividad desregulada de HDAC6 se ha implicado en mecanismos relevantes para la neurodegeneración, la biología del cáncer y la patología mediada por el sistema inmunitario, lo que la convierte en un nodo central para el análisis de vías en sistemas de mamíferos.
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) El plásmido de doble nicasa (m) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus Hdac6 en líneas celulares mouse. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de Hdac6. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de Hdac6. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con Hdac6 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.