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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Plasmide Double Nickase (m) | sc-420820-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Plasmide Double Nickase (m2) | sc-420820-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Hdac6 nel topo codifica l’istone deacetilasi 6 (HDAC6), una deacetilasi atipica, prevalentemente citoplasmatica, che agisce su substrati non istonici come l’α-tubulina, HSP90 e la cortactina per coordinare la dinamica del citoscheletro, la funzione dei chaperoni e la motilità cellulare. HDAC6 collega inoltre la gestione delle proteine ubiquitinate alla formazione di aggresomi e all’autofagia, integrando la proteostasi con le risposte allo stress e con le vie di controllo qualità. Attraverso queste attività, HDAC6 influenza la segnalazione infiammatoria, l’omeostasi neuronale e le risposte allo stress proteotossico e ossidativo. Un’attività di HDAC6 deregolata è stata implicata in meccanismi rilevanti per la neurodegenerazione, la biologia del cancro e le patologie immuno-mediate, rendendola un nodo centrale per la dissezione delle vie di segnalazione nei sistemi mammiferi.
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Hdac6 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Hdac6. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Hdac6. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Hdac6 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.