Histone Deacetylase 2 (HDAC2) Plásmido CRISPR/Cas9 KO (r): sc-437286

Descripción general

La histona desacetilasa 2 (HDAC2) es una histona desacetilasa de clase I dependiente de Zn²⁺ que elimina grupos acetilo de residuos de lisina en histonas y otras proteínas nucleares, promoviendo la compactación de la cromatina y la represión transcripcional. En células de rata, HDAC2 funciona dentro de ensamblajes correpresores como Sin3, NuRD y CoREST para coordinar programas de expresión génica que controlan la progresión del ciclo celular, la diferenciación, la plasticidad sináptica y las respuestas al daño del ADN. Mediante el crosstalk con redes de señalización que incluyen MAPK/ERK, PI3K-AKT y puntos de control dependientes de p53, HDAC2 contribuye a la regulación específica del contexto de la proliferación y la adaptación al estrés. La actividad desregulada de HDAC2 se ha asociado con cambios en la expresión de genes inflamatorios y con la remodelación epigenética relevante para la neurobiología y la transformación oncogénica, lo que la convierte en una diana frecuente en estudios mecanísticos de fenotipos impulsados por la cromatina.

El plásmido CRISPR/Cas9 KO Histone Deacetylase 2 (HDAC2) (r) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción dirigida del gen en líneas celulares rat. Cada plásmido coexpresa un ARN guía único (sgRNA) dirigido a un sitio distinto dentro del junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes. Los plásmidos también codifican GFP, lo que permite la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito mediante microscopía de fluorescencia o citometría de flujo.

El diseño multiguía aumenta la probabilidad de generar inserciones o deleciones (indeles) que interrumpan el marco de lectura abierto de tras la formación de roturas de doble cadena mediadas por Cas9. Las roturas de ADN introducidas por el sistema CRISPR/Cas9 se reparan a través de vías endógenas de unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que con frecuencia da lugar a mutaciones de desplazamiento del marco de lectura que anulan la expresión de la proteína Histone Deacetylase 2 (HDAC2).

Este sistema de knockout CRISPR permite la generación eficiente de modelos celulares deficientes en para la investigación de la señalización de Histone Deacetylase 2 (HDAC2), estudios de genómica funcional, investigación en biología del cáncer y evaluación de respuestas terapéuticas en líneas celulares humanas.

Características principales

• sgRNA dirigidos a los exones de críticos para la función de Histone Deacetylase 2 (HDAC2)
  Coexpresión de SpCas9 y sgRNA a partir de un único plásmido para simplificar la administración
  Reportero GFP para la identificación de células transfectadas
  Conjunto de plásmidos dirigidos a múltiples sitios genómicos de para mejorar la eficiencia del knockout
  Compatible con la administración mediante transfección

Variantes de diseño

CRISPRs +/- HDRs

• Los gRNA codificados por el plásmido Histone Deacetylase 2 (HDAC2) CRISPR/Cas9 KO (r) y el plásmido Histone Deacetylase 2 (HDAC2) CRISPR/Cas9 KO (r2) se dirigen a sitios distintos dentro del locus . Puede estar disponible uno o ambos diseños de orientación. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.
  Las construcciones donantes HDR codificadas por el plásmido HDR Histone Deacetylase 2 (HDAC2) (r) y el plásmido HDR Histone Deacetylase 2 (HDAC2) (r2) contienen un casete de resistencia a la puromicina y un reportero RFP flanqueado por brazos de homología para facilitar la reparación dirigida por homología en sitios diana definidos que se corresponden con los diseños de KO de CRISPR/Cas9. La disponibilidad de los donantes HDR puede variar. Consulte «Productos relacionados» para conocer la disponibilidad.

Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.