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Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Double Nickaseプラスミド (m) | sc-436647-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) Double Nickaseプラスミド (m2) | sc-436647-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
マウスのHdac1は、ヒストン脱アセチル化酵素1(HDAC1)をコードしています。HDAC1はクラスI HDACに属し、ヒストンテール上のリジン残基からアセチル基を除去することで、クロマチンの凝縮と転写抑制を促進します。HDAC1はSin3、NuRD、CoRESTなどの多タンパク質からなるコリプレッサー複合体で機能し、細胞周期の進行、DNA複製・修復、ならびに系譜特異的な分化プログラムを調節するシグナルを統合します。プロモーターやエンハンサーにわたるエピジェネティックなサイレンシングを協調して行うことで、HDAC1はゲノム安定性の維持に寄与し、ストレスや発生シグナルに対する細胞応答を形成します。HDAC1活性の異常な制御は、がん化や神経発達関連の表現型を含む多様な疾患関連モデルで観察される転写プログラムの破綻としばしば関連しています。
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) ダブルニカースプラスミド(m)は、mouse 細胞株における Hdac1 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、Hdac1内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、Hdac1の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、Hdac1が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。