Plásmido Doble Nickase (h) Histone Deacetylase 1 (HDAC1): sc-400203-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)Histone Deacetylase 1 (HDAC1) consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa Histone Deacetylase 1 (HDAC1) (h) y el plásmido de doble nickasa Histone Deacetylase 1 (HDAC1) (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a HDAC1. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Histone Deacetylase 1 Anticuerpo (10E2): sc-81598
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) Histone Deacetylase 1 (HDAC1) | sc-400203-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) Histone Deacetylase 1 (HDAC1) | sc-400203-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El gen humano **HDAC1** codifica la histona desacetilasa 1, una desacetilasa de lisina de clase I que compacta la cromatina al eliminar grupos acetilo de las colas de las histonas para modular programas de transcripción. HDAC1 actúa en complejos correpresores como Sin3, NuRD y CoREST, conectando la regulación epigenética con la progresión del ciclo celular, la replicación y reparación del ADN, y la diferenciación. Mediante el diálogo cruzado con vías que incluyen la transcripción dependiente de p53, el control RB/E2F y la señalización sensible al estrés, HDAC1 ayuda a mantener la estabilidad del genoma y una expresión génica coordinada. La actividad desregulada de HDAC1 y los estados de cromatina alterados se asocian con frecuencia a la reprogramación transcripcional oncogénica y a una proliferación aberrante, lo que la convierte en una diana clave para estudios mecanísticos del control epigenético en contextos relevantes para la enfermedad.
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus HDAC1 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de HDAC1. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de HDAC1. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con HDAC1 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.