Hip1r Antikörper (44): sc-135937

Der Hip1r-Antikörper (44) ist ein IgG1-muriner Antikörper (auch als Hip1r-Antikörper bezeichnet), der das Hip1r-Protein von Maus-, Ratte-, Mensch- und Hundeursprung durch WB, IP und IF nachweist. Der Hip1r-Antikörper (44) ist als nicht konjugierter Anti-Hip1r-Antikörper erhältlich. Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine erbliche neurodegenerative Erkrankung, die mit der Expansion eines Polyglutamin-Streifens, größer als 35 Wiederholungen, im HD-Genprodukt Huntingtin assoziiert ist. HIP1 (Huntingtin-interagierendes Protein 1) und sein verwandtes Protein Hip1r sind Multidomänenproteine, die Homodimere bilden, über ihre epsin N-terminale Homologie (ENTH)-Domänen mit Inositollipiden, Clathrin und Aktin interagieren und an der vesikulären Traffik beteiligt sind. Doppelte Hip1- und Hip1r-Knockouts (DKO) sind zwergenhaft, leiden an schweren Wirbelsäulenfehlbildungen und sterben im frühen Erwachsenenalter. Einzelne Hip1- oder Hip1r-Knockouts zeigen diese Phänotypen nicht, was auf kompensatorische Rollen von Hip1 und Hip1r hinweist. Insbesondere ist Hip1r ein Bestandteil von clathrinbeschichteten Pit- und Vesikeln, die die endozytische Maschinerie mit dem Aktin-Zytoskelett verbinden können.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Hip1r Antikörper (44) Literaturhinweise:

1. Das Aktin-bindende Protein Hip1R assoziiert mit Clathrin während früher Stadien der Endozytose und fördert die Clathrin-Montage in vitro.  |  Engqvist-Goldstein, AE., et al. 2001. J Cell Biol. 154: 1209-23. PMID: 11564758
2. HIP1 und HIP1r stabilisieren Rezeptortyrosinkinasen und binden 3-Phosphoinositide über N-terminale Homologiedomänen von Epsin.  |  Hyun, TS., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 14294-306. PMID: 14732715
3. Hip1-verwandte Mutantenmäuse wachsen und entwickeln sich normal, weisen aber in Abwesenheit von HIP1 beschleunigte Wirbelsäulenanomalien und Zwergwuchs auf.  |  Hyun, TS., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 4329-40. PMID: 15121852
4. Strukturelle Definition der F-Actin-bindenden THATCH-Domäne von HIP1R.  |  Brett, TJ., et al. 2006. Nat Struct Mol Biol. 13: 121-30. PMID: 16415883
5. Degenerative Phänotypen, die durch den kombinierten Mangel von HIP1 und HIP1r in der Maus verursacht werden, werden durch menschliches HIP1 gerettet.  |  Bradley, SV., et al. 2007. Hum Mol Genet. 16: 1279-92. PMID: 17452370
6. Die Aktinbindung durch Hip1 (Huntingtin-interacting protein 1) und Hip1R (Hip1-related protein) wird durch die leichte Clathrin-Kette reguliert.  |  Wilbur, JD., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 32870-9. PMID: 18790740
7. Klonierung, Expressionsanalyse und chromosomale Lokalisierung von HIP1R, einem Isolog des Huntingtin interacting protein (HIP1).  |  Seki, N., et al. 1998. J Hum Genet. 43: 268-71. PMID: 9852681

Der bevorzugte. HIP12 Antikörper ist HIP12 Antikörper (1C5): sc-58533.