HIG2 Antikörper (G-2): sc-376704

Der HIG2-Antikörper (G-2) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ HIG2-Antikörper (auch als HIG2-Antikörper bezeichnet), der das HIG2-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der HIG2-Antikörper (G-2) ist als nicht konjugierter Anti-HIG2-Antikörper erhältlich. Die Zellwachstums- und Vitalitätsfähigkeit wird durch Sauerstoffmangel (Hypoxie) beeinträchtigt. HIG2 (Hypoxie-induzierte Gen 2-Protein), auch als HIG-2 oder C7orf68 bekannt, ist ein 63 Aminosäure-Single-Pass-Membranprotein, das durch Glucosemangel hypoxieinduziert werden kann. Die Expression von HIG2 ist in Zervixkarzinomzellen erhöht, aber in Nierenzellkarzinomen gehemmt. Wenn es an das extrazelluläre Domäne von Frizzled-10 gebunden ist, erhöht HIG2 die onkogene Wnt-Signalübertragung und seine eigene Transkription, was darauf hindeutet, dass HIG2 als autokrines Wachstumsfaktor fungieren kann. HIG2 kann ein Kandidat für die Entwicklung einer molekular-zielgerichteten Therapie sein und könnte als prominenter diagnostischer Tumormarker für Patienten mit Nierenkarzinomen dienen. Das Gen, das HIG2 codiert, wird auf dem menschlichen Chromosom 7 abgebildet, das über 1.000 Gene enthält und fast 5% des menschlichen Genoms ausmacht. Fehler in einigen der auf Chromosom 7 lokalisierten Gene wurden mit Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren-Syndrom, Pendred-Syndrom, Lissenzephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HIG2 Antikörper (G-2) Literaturhinweise:

1. Epigenetische Regulierung der Genexpression in Gebärmutterhalskrebszellen durch die Mikroumgebung des Tumors.  |  Denko, N., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 480-7. PMID: 10690527
2. Die DNA-Sequenz des menschlichen Chromosoms 7.  |  Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
3. Hypoxie-induzierbares Protein 2 (HIG2), ein neuartiger diagnostischer Marker für Nierenzellkarzinome und potenzielles Ziel für die molekulare Therapie.  |  Togashi, A., et al. 2005. Cancer Res. 65: 4817-26. PMID: 15930302
4. ZD6474 hemmt das Tumorwachstum und die intraperitoneale Ausbreitung in einem hochgradig metastasierten orthotopen Magenkrebsmodell.  |  Arao, T., et al. 2006. Int J Cancer. 118: 483-9. PMID: 16052530
5. Erstellung von Genprofilen bei unreifen CD4+ T-Lymphozyten, die für systemischen Lupus erythematodes verantwortlich sind.  |  Deng, YJ., et al. 2006. Mol Immunol. 43: 1497-507. PMID: 16143398
6. Die quantitative Analyse der Genregulation durch sieben klinisch relevante Gestagene deutet auf einen sehr ähnlichen Wirkmechanismus durch Progesteronrezeptoren in T47D-Brustkrebszellen hin.  |  Bray, JD., et al. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 97: 328-41. PMID: 16157482
7. Die Neurobiologie des Williams-Syndroms: Kaskadierende Einflüsse der Beeinträchtigung des visuellen Systems?  |  Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
8. Diagnose des Williams-Beuren-Syndroms durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung.  |  Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
9. Strukturelle Aberrationen von Chromosom 7, die durch eine Kombination molekularer zytogenetischer Techniken bei myeloischen Malignomen aufgedeckt wurden.  |  Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
10. Therapiebedingte Leukämie und Myelodysplasie: Anfälligkeit und Inzidenz.  |  Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
11. Molekulare Anatomie von Chromosom-7q-Deletionen bei myeloischen Neoplasien: Hinweise auf mehrere kritische Loci.  |  Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-HIG2 Antikörper (G-2) hat 3 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-HIG2 Antikörper (G-2) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

HIG2 Antikörper (G-2) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HIG2

Klon: G-2

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 39-61

Ziel-Epitop: HIG2

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HIG2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 3 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für HIG2 Antikörper (G-2): P: Blocking Peptide