HEXB B chain Antikörper (D-9): sc-376781

Der HEXB B-Ketten-Antikörper (D-9) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ HEXB B-Ketten-Antikörper (auch als HEXB B-Ketten-Antikörper bezeichnet), der das HEXB B-Ketten-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der HEXB B-Ketten-Antikörper (D-9) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des anti-HEXB B-Ketten-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Hexosaminidase B (HEXB), auch als b-Hexosaminidase B bezeichnet, ist ein Tetramer aus zwei b-A- und zwei b-B-Ketten und wird in den Lysosomen von Zellen gefunden. Die Sandhoff-Krankheit (SD), auch als GM2-Gangliosidose Typ II bekannt, wird durch Mutationen im HEXB-Gen verursacht, die die b-Untereinheit beeinflussen. Diese Mutationen stören die Aktivität von HEXB und HEXA, was die Abbau von GM2-Gangliosid verhindert, einer fettigen Substanz, die im Gehirn gefunden wird, wodurch sowohl die HEXA- als auch die HEXB-Enzyme defizient werden. SD ist eine seltene autosomal rezessive Störung, die durch eine Ansammlung von GM2-Gangliosid gekennzeichnet ist, was zu einer progressiven Zerstörung des zentralen Nervensystems führt. Die Sandhoff-Krankheit ähnelt der Tay-Sachs-Krankheit, die durch Mutationen im HEXA-Gen verursacht wird, obwohl SD schwerwiegender ist.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

HEXB B chain Antikörper (D-9) Literaturhinweise:

1. Die Röntgenkristallstruktur der menschlichen beta-Hexosaminidase B liefert neue Erkenntnisse über die Sandhoff-Krankheit.  |  Maier, T., et al. 2003. J Mol Biol. 328: 669-81. PMID: 12706724
2. Pathogene Bedeutung der alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Aktivität im Hämagglutinin des Influenzavirus.  |  Yamamoto, N. and Urade, M. 2005. Microbes Infect. 7: 674-81. PMID: 15848273
3. N-Acetyl-beta-D-Hexosaminidase aus Trichomonas vaginalis: Substratspezifität und Aktivität von Inhibitoren.  |  Sanon, A., et al. 2005. Biomed Pharmacother. 59: 245-8. PMID: 15890491
4. Beta-Hexosaminidase-Isoenzymprofile in Serum, Plasma, Thrombozyten und mononukleären, polymorphkernigen und unfraktionierten Gesamtleukozyten.  |  Casal, JA., et al. 2005. Clin Biochem. 38: 938-42. PMID: 16024010
5. Synthese eines menschlichen lysosomalen Enzyms, beta-Hexosaminidase B, mit Hilfe des Baculovirus-Expressionssystems.  |  Boose, JA., et al. 1990. Protein Expr Purif. 1: 111-20. PMID: 1967020
6. Die Einführung der Mutation der Alpha-Untereinheit, die mit der B1-Variante der Tay-Sachs-Krankheit assoziiert ist, in die Beta-Untereinheit erzeugt eine Beta-Hexosaminidase B ohne katalytische Aktivität.  |  Brown, CA., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 21705-10. PMID: 2532211
7. Isolierung von cDNA-Klonen, die für die Beta-Untereinheit der menschlichen Beta-Hexosaminidase kodieren.  |  O'Dowd, BF., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 1184-8. PMID: 2579389
8. Protease-resistente modifizierte menschliche β-Hexosaminidase B verbessert die Symptome im GM2-Gangliosidose-Modell.  |  Kitakaze, K., et al. 2016. J Clin Invest. 126: 1691-703. PMID: 27018595
9. Nachweis einer mit der Sandhoff-Krankheit assoziierten autosomalen 50-kb-Deletion durch Feldinversionsgel-Elektrophorese.  |  Bikker, H., et al. 1989. Hum Genet. 81: 287-8. PMID: 2921040
10. Oxidativer Stress induziert die Freisetzung extrazellulärer Vesikel durch die Hochregulierung von HEXB, um das Tumorwachstum bei experimentellem hepatozellulärem Karzinom zu fördern.  |  Duan, J., et al. 2024. J Extracell Vesicles. 13: e12468. PMID: 38944674
11. Hexosaminidase-Isozyme bei Typ O Gm2-Gangliosidose (Sandhoff-Jatzkewitz-Krankheit).  |  Beutler, E., et al. 1975. Am J Hum Genet. 27: 628-38. PMID: 808963
12. Beweise für die Beteiligung von Glu-355 an der katalytischen Wirkung der menschlichen beta-Hexosaminidase B.  |  Pennybacker, M., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 8002-6. PMID: 9065471

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-HEXB B chain Antikörper (D-9) hat 10 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-HEXB B chain Antikörper (D-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

HEXB B chain Antikörper (D-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: HEXB B chain

Klon: D-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2b kappa light chain

Aminosäuren: 122-166

Ziel-Epitop: HEXB

Epitope Spezies: human

Reaktivität: HEXB B chain

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 10 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für HEXB B chain Antikörper (D-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin