Date published: 2025-9-8

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Hexanoyl chloride (CAS 142-61-0)

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Alternative Namen:
Caproyl chloride
CAS Nummer:
142-61-0
Reinheit:
≥96%
Molekulargewicht:
134.60
Summenformel:
C6H11ClO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Hexanoylchlorid, oder n-Hexanoylchlorid, ist eine organische Verbindung. Diese farblose Flüssigkeit besitzt Volatilität und verströmt einen pikanten Geruch. Seine Anwendungen reichen über verschiedene Bereiche, einschließlich der organischen Synthese und der Polymerproduktion. Hexanoylchlorid dient als wichtiges Reagenz in der wissenschaftlichen Forschung und trägt zur Synthese verschiedener organischer Verbindungen bei, wie Aminosäuren, Peptide und Kohlenhydrate. Im Bereich der wissenschaftlichen Forschung fungiert Hexanoylchlorid als Reagenz und nimmt an der organischen Synthese teil. Durch seine Interaktionen mit Alkoholen, Aminen und anderen organischen Verbindungen ermöglicht es die Bildung von Ester, Amiden und verschiedenen anderen Verbindungen. Seine vielseitige Natur erstreckt sich auf die Herstellung von Polymeren und anderen Materialien, die ihre Synthese und Funktionalität verbessern. Daher ermöglicht Hexanoylchlorid die Erforschung zahlreicher Forschungsrichtungen und die Entwicklung innovativer Verbindungen und Materialien.


Hexanoyl chloride (CAS 142-61-0) Literaturhinweise

  1. Synthese neuer Tenside auf Zuckerbasis und Bewertung ihrer hämolytischen Aktivitäten.  |  Neimert-Andersson, K., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3623-6. PMID: 16626152
  2. Pyromellitamid-Aggregate und ihre Reaktion auf Anionenreize.  |  Webb, JE., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 7155-62. PMID: 17497782
  3. Mit N-Hexanoylchitosan stabilisierte magnetische Nanopartikel: Verstärkung der durch Adenoviren vermittelten Genexpression sowohl in vitro als auch in vivo.  |  Bhattarai, SR., et al. 2008. Nanomedicine. 4: 146-54. PMID: 18374634
  4. Totalsynthese und antibakterielles Screening von (±)-7-Butyl-6,8-dihydroxy-3-pentyl-3,4-dihydroisochromen-1-one.  |  Saeed, A., et al. 2013. J Asian Nat Prod Res. 15: 1112-22. PMID: 23869649
  5. Einfache Synthese von Acyl-Chitosan-Isothiocyanaten und ihre Anwendung auf mit Porphyrin versehene Chitosanderivate.  |  Shibano, M., et al. 2014. Carbohydr Polym. 113: 279-85. PMID: 25256486
  6. Hydrophobe Cellulosefilme mit ausgezeichneter Festigkeit und Zähigkeit durch kugelmühlenaktivierte Acylierung von mikrofibrillierter Cellulose.  |  Deng, S., et al. 2016. Carbohydr Polym. 154: 129-38. PMID: 27577904
  7. Ein ergänzender und überarbeiteter Blick auf die N-Acylierung von Chitosan mit Hexanoylchlorid.  |  Reis, B., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 34356810
  8. Synthese von thermoplastischem Chitinhexanoat-Pfropfpoly(ε-Caprolacton).  |  Nakashima, A., et al. 2022. Carbohydr Polym. 280: 119024. PMID: 35027126
  9. Veresterung von Lignin mit langkettigen Fettsäuren zur Stabilisierung von Öl-in-Wasser-Pickering-Emulsionen.  |  Shorey, R. and Mekonnen, TH. 2023. Int J Biol Macromol. 230: 123143. PMID: 36641016

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Hexanoyl chloride, 25 ml

sc-250109
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