Date published: 2025-9-12

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Hexanoic anhydride (CAS 2051-49-2)

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Alternative Namen:
Caproic anhydride
Anwendungen:
Hexanoic anhydride ist ein Reaktant bei der Synthese von Acremomannolipin A
CAS Nummer:
2051-49-2
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
214.30
Summenformel:
C12H22O3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Hexansäureanhydrid, auch bekannt als Capronsäureanhydrid, ist ein vielseitiges Reagenz, das hauptsächlich in der chemischen Synthese und der Polymerforschung eingesetzt wird. Dieses Anhydrid ist besonders wertvoll bei der Synthese modifizierter Polymere, da es als Acylierungsmittel zur Modifizierung von Hydroxyl- oder Aminogruppen dient und so die Eigenschaften von Polymeren verändert, um ihnen Hydrophobie zu verleihen oder die mechanische Festigkeit zu beeinflussen. Es dient als entscheidende Komponente bei der Veresterung von Polyolen und ermöglicht die Herstellung von Estern, die in Weichmachern, Schmiermitteln und Beschichtungen verwendet werden. Darüber hinaus ermöglichen es seine einzigartige Struktur und Reaktivität den Forschern, die Veresterungskinetik und -mechanismen in verschiedenen organischen Substraten zu untersuchen. Über die Polymerchemie hinaus verbessert Hexansäureanhydrid als Derivatisierungsreagenz die chromatografische Analyse von Alkoholen und Aminen durch die Bildung von Estern und Amiden für eine verbesserte Erkennung und Trennung. Diese Funktionalität ist entscheidend für Studien, die die Zusammensetzung von Naturprodukten, komplexen Lipidmischungen oder Aminosäurederivaten aufklären wollen. Darüber hinaus hat seine hohe Reaktivität bei der Ringöffnungspolymerisation es zu einem wertvollen Kandidaten für die Erforschung neuer biologisch abbaubarer Polymere gemacht. Somit fördert die breite Anwendung von Hexansäureanhydrid in der Forschung weiterhin Innovationen in der Polymerwissenschaft, der Entwicklung chromatographischer Methoden und der Untersuchung organischer Reaktionsmechanismen.


Hexanoic anhydride (CAS 2051-49-2) Literaturhinweise

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  2. Steigerung der Wachstumshemmung von glatten Muskelzellen der Rinderlungenarterie durch ein niedermolekulares O-Hexanoyl-Heparinderivat.  |  Garg, HG., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 2607-12. PMID: 16920092
  3. Kinetik und Mechanismus der Imidazol-katalysierten Acylierung von Cellulose in LiCl/N,N-Dimethylacetamid.  |  Nawaz, H., et al. 2013. Carbohydr Polym. 92: 997-1005. PMID: 23399120
  4. Trennung von Formyl-Methionyl-Transfer-RNA, Methionyl-Transfer-RNA und Transfer-RNAfmet mittels Mixed-Mode-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie auf C6-modifiziertem Aminopropylsilyl-Hypersil.  |  Ricker, RD. and Kaji, A. 1988. Anal Biochem. 175: 327-33. PMID: 2469355
  5. Ein-Topf-Synthese von Aniliden, herbizide Aktivität und molekulare Docking-Studie.  |  Sartori, SK., et al. 2018. Pest Manag Sci. 74: 1637-1645. PMID: 29318774
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  8. Synthese und Charakterisierung von thioliertem Hexanoylglykolchitosan als mukoadhäsives, thermogelierendes Polymer.  |  Cho, IS., et al. 2018. Biomater Res. 22: 30. PMID: 30275973
  9. Mit Simvastatin beladene, chitosangesteuerte Knochenregenerationsmembranen fördern die Knochenheilung.  |  Murali, VP., et al. 2021. J Periodontal Res. 56: 877-884. PMID: 33830521
  10. Die auf Anhydridchemie basierende Hexanoylierung von Polyethylenimin erhöht die Transfektionseffizienz und die Expression von markierter DNA für therapeutische Proteine in kultivierten Zellen.  |  Ulgekar, G., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3275-3283. PMID: 35896515

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Hexanoic anhydride, 50 g

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Hexanoic anhydride, 250 g

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