Hexakis (2,3,6-tri-O-methyl)-α-cyclodextrin (CAS 68715-56-0)

Hexakis (2,3,6-tri-O-methyl)-α-Cyclodextrin ist ein permethyliertes Derivat von α-Cyclodextrin, bei dem die Hydroxylgruppen an den Positionen 2, 3 und 6 durch Methylgruppen ersetzt sind. Durch diese Modifikation entsteht ein hydrophober Hohlraum mit ausgeprägten physikochemischen Eigenschaften, der die Fähigkeit zur Bildung stabiler Einschlusskomplexe mit verschiedenen Gastmolekülen verbessert. Dieses Derivat ist aufgrund seines hydrophoben Kerns und seines methylierten Äußeren, das selektive Wechselwirkungen mit Verbindungen unterschiedlicher chemischer Natur ermöglicht, besonders wertvoll für die Forschung im Bereich der molekularen Verkapselung. Bei chromatographischen Trennungen hat sich Hexakis-(2,3,6-tri-O-methyl)-α-Cyclodextrin als chiraler Selektor bewährt, der die Unterscheidung und Analyse von Stereoisomeren in komplexen Gemischen ermöglicht. Die präzise Geometrie und die hydrophoben Wechselwirkungen ermöglichen es Forschern, enantioselektive Komplexierungsmechanismen und ihre Anwendungen in den Trennungswissenschaften zu untersuchen. In der supramolekularen Chemie und der Forschung zur kontrollierten Freisetzung werden die Auswirkungen der Permethylierung auf die Komplexierungskinetik, die Löslichkeit und die molekulare Erkennung untersucht. Seine Fähigkeit, kleine Moleküle einzukapseln, macht es auch zu einem nützlichen Modell für Studien über die Verabreichung von Arzneimitteln, den Transport von Molekülen und die Solubilisierung hydrophober Substanzen in wässriger Umgebung, wobei es wertvolle Daten zum Verständnis von Wirt-Gast-Wechselwirkungen beiträgt.