Date published: 2025-9-11

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Hexadecanal-d5 (CAS 629-80-1 (unlabeled))

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Alternative Namen:
1-Hexadecanal
Anwendungen:
Hexadecanal-d5 ist eine deuterierte Version des Aldehyds mit 16 Kohlenstoffatomen
CAS Nummer:
629-80-1 (unlabeled)
Molekulargewicht:
245.5
Summenformel:
C16H27D5O
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hexadecanal-d5 wird als stabile isotopenmarkierte Verbindung verwendet, die in der Forschung und Entwicklung von Nutzen sein kann. Sie fungiert als Tracer in Stoffwechselstudien und ermöglicht die Verfolgung spezifischer Stoffwechselwege und -prozesse in biologischen Systemen. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es in verschiedene Stoffwechselwege eingebaut wird, wo es mit analytischen Techniken wie der Massenspektrometrie nachgewiesen und quantifiziert werden kann. Hexadecanal-D5 spielt eine wichtige Rolle bei der Aufklärung des Stoffwechsels von Lipiden und Fettsäuren, indem es Einblicke in deren Biosynthese, Abbau und Gesamtumsatz in Zellen und Organismen gewährt. Als Stoffwechselsonde kann es ein tieferes Verständnis des Verbleibs bestimmter Lipidmoleküle und ihrer Beteiligung an verschiedenen physiologischen und pathologischen Prozessen ermöglichen. In experimentellen Anwendungen kann Hexadecanal-d5 für die Untersuchung des Lipidstoffwechsels und der damit verbundenen Stoffwechselwege nützlich sein und zu einem tieferen Verständnis der Zellfunktionen und Krankheitsmechanismen beitragen.


Hexadecanal-d5 (CAS 629-80-1 (unlabeled)) Literaturhinweise

  1. Ergänzung der Gaschromatographie-Massenspektrometrie-Methode zur Messung von 3-Hydroxyfettsäuren durch quantitative 3-Hydroxyoctadecansäure.  |  Jones, PM., et al. 2002. Clin Chem. 48: 176-9. PMID: 11751554
  2. Neuer Weg zur Synthese langkettiger n-Alkane über 1-Alkohol in Vibrio furnissii M1.  |  Park, MO. 2005. J Bacteriol. 187: 1426-9. PMID: 15687207
  3. Chemische Zusammensetzung und antimikrobielle Aktivität von Bärlauch Allium ursinum bulgarischer Herkunft.  |  Ivanova, A., et al. 2009. Nat Prod Commun. 4: 1059-62. PMID: 19768983
  4. Charakterisierung der wichtigsten Aromastoffe in salzarm fermentiertem Sauerfisch durch Gaschromatographie-Massenspektrometrie, Geruchsaktivitätswerte, Aromarekombination und Auslassungsversuche.  |  Zhang, X., et al. 2022. Food Chem. 397: 133773. PMID: 35908468
  5. Synthese und antiallergische Eigenschaften von 3-n-Pentadecyl- und 3-n-Heptadecylcatecholester.  |  ElSohly, MA., et al. 1983. J Pharm Sci. 72: 792-5. PMID: 6224926

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Hexadecanal-d5, 500 µg

sc-221719
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