Heptakis(2,3-dimethyl)-β-cyclodextrin (CAS 123155-05-5)

Heptakis(2,3-dimethyl)-β-Cyclodextrin ist ein modifiziertes Cyclodextrin mit sieben Glukoseeinheiten in zyklischer Anordnung, die an den Positionen 2 und 3 jedes Zuckers Methylgruppen aufweisen. Diese Struktur verändert den inneren Hohlraum und die Hydrophobie des Moleküls und macht es zu einem wertvollen Werkzeug in der chemischen Forschung. Seine hydrophobe Kavität kann verschiedene hydrophobe Verbindungen einkapseln, was Studien über Wirt-Gast-Chemie, Einschlusskomplexe und molekulare Verkapselung erleichtert. Die Methylierung verbessert die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und sorgt für eine höhere thermische Stabilität, was den Einsatz in der Forschung zur Komplexierungseffizienz unter verschiedenen Umweltbedingungen ermöglicht. Forscher haben es in der analytischen Chemie eingesetzt, um die Trennung von Enantiomeren zu verbessern und die Leistung chromatographischer Verfahren durch Stabilisierung enantiomerer Einschlusskomplexe zu steigern. Seine Rolle bei der Stabilisierung hydrophober Moleküle hat das Verständnis der molekularen Wechselwirkungen und des Einflusses von Substitutionsmustern auf die Komplexbildung gefördert. In Studien mit diesem Cyclodextrin-Derivat wurde auch untersucht, wie sich strukturelle Veränderungen auf die Bindungsaffinität mit verschiedenen Gästen auswirken, was Einblicke in die Entwicklung gezielter Abgabesysteme, die Verbesserung der Solubilisierung und die Untersuchung von Mechanismen der supramolekularen Erkennung ermöglicht. Insgesamt bietet Heptakis(2,3-dimethyl)-β-Cyclodextrin eine vielseitige Plattform für die Forschung in den Bereichen analytische Chemie, Materialwissenschaft und molekulare Erkennung.