Date published: 2025-10-27

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Heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-sulfo)-β-cyclodextrin Heptasodium Salt (CAS 201346-23-8)

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Anwendungen:
Heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-sulfo)-β-cyclodextrin Heptasodium Salt ist ein Hemmstoff für das tödliche Anthrax-Toxin.
CAS Nummer:
201346-23-8
Molekulargewicht:
2045.67
Summenformel:
C56H91Na7O56S7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Inhibitor des tödlichen Anthrax-Toxins und ∫-Cyclodextrin-Derivat


Heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-sulfo)-β-cyclodextrin Heptasodium Salt (CAS 201346-23-8) Literaturhinweise

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  2. Enantiomerentrennung von basischen Verbindungen unter Verwendung von Heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-sulfo)-beta-Cyclodextrin in Kombination mit Kaliumcamphersulfonat in der nichtwässrigen Kapillarelektrophorese: Optimierung durch einen Versuchsplan.  |  Servais, AC., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 2701-10. PMID: 15352001
  3. Einfluss der Art des Elektrolyten auf die chirale Trennung basischer Verbindungen in der nichtwässrigen Kapillarelektrophorese unter Verwendung von Heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-sulfo)-beta-cyclodextrin.  |  Servais, AC., et al. 2005. J Chromatogr A. 1068: 143-50. PMID: 15844552
  4. Nichtwässrige Kapillarelektrophorese-Methode zur enantiomerenreinen Bestimmung von S-Timolol unter Verwendung von Heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-sulfo)-beta-Cyclodextrin: Validierung mit Hilfe der Genauigkeitsprofilstrategie und Abschätzung der Unsicherheit.  |  Marini, RD., et al. 2006. J Chromatogr A. 1120: 102-11. PMID: 16643932
  5. Enantiomere Trennung von Omeprazol und seinem Metaboliten 5-Hydroxyomeprazol mittels nicht-wässriger Kapillarelektrophorese.  |  Olsson, J., et al. 2006. J Chromatogr A. 1129: 291-5. PMID: 16854427
  6. Nichtwässrige elektrokinetische Chromatographie-Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie mit anionischen Cyclodextrinen.  |  Mol, R., et al. 2007. J Chromatogr A. 1159: 51-7. PMID: 17543975
  7. Chirale Trennung von vier Phenothiazinen durch nichtwässrige Kapillarelektrophorese und qualitätsorientierte Methodenentwicklung zur Quantifizierung von Dextromepromazin als chirale Verunreinigung von Levomepromazin.  |  Niedermeier, S. and Scriba, GKE. 2020. J Chromatogr A. 1624: 461232. PMID: 32540073
  8. Makrophagen sind durch einen säureabhängigen Prozess empfindlich für das tödliche Anthrax-Toxin.  |  Friedlander, AM. 1986. J Biol Chem. 261: 7123-6. PMID: 3711080
  9. Der Kanal, der in planaren Lipiddoppelschichten durch die schützende Antigenkomponente des Anthrax-Toxins gebildet wird.  |  Finkelstein, A. 1994. Toxicology. 87: 29-41. PMID: 7512762
  10. Identifizierung von Rückständen, die den Kanal des Anthrax-Schutzantigens auskleiden.  |  Benson, EL., et al. 1998. Biochemistry. 37: 3941-8. PMID: 9521715

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Heptakis(2,3-di-O-methyl-6-O-sulfo)-β-cyclodextrin Heptasodium Salt, 5 mg

sc-207730
5 mg
$360.00