Date published: 2025-9-9

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Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin (CAS 51166-71-3)

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Alternative Namen:
2,6-Di-O-methyl-β-cyclodextrin; Dimethyl β-cyclodextrin
Anwendungen:
Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin ist ein cholesterinbindendes Cyclodextrinpräparat
CAS Nummer:
51166-71-3
Molekulargewicht:
1331.36
Summenformel:
C56H98O35
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-Cyclodextrin ist ein chemisch modifiziertes zyklisches Oligosaccharid, das in verschiedenen Forschungsbereichen intensiv genutzt wird. Diese Verbindung ist besonders wertvoll bei der Untersuchung der molekularen Verkapselung, wo sie verwendet wird, um den Einschluss verschiedener hydrophober Moleküle in ihrem Hohlraum zu untersuchen und dadurch ihre Löslichkeit und Stabilität zu verbessern. Im Bereich der analytischen Chemie dient Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-Cyclodextrin als chirale stationäre Phase in der Chromatographie, die bei der Trennung von Enantiomeren hilft. Darüber hinaus wird es bei der Untersuchung von Systemen zur Verabreichung von Arzneimitteln eingesetzt, wobei seine Fähigkeit zur Bildung von Wirt-Gast-Komplexen erforscht wird, um die Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Chemikalien zu erhöhen. Die Forschung mit diesem Cyclodextrin-Derivat wirft ein Licht auf die grundlegenden Wechselwirkungen zwischen Cyclodextrinen und Gastmolekülen, was für die Entwicklung fortschrittlicher Materialien und Techniken in verschiedenen wissenschaftlichen Disziplinen von entscheidender Bedeutung ist.


Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-cyclodextrin (CAS 51166-71-3) Literaturhinweise

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  2. Kombination von Magnetresonanzspektroskopie, Massenspektrometrie und Molekulardynamik: Untersuchung der chiralen Erkennung durch 2,6-Di-O-methyl-beta-Cyclodextrin.  |  Franchi, P., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 4343-54. PMID: 15053624
  3. Bewertung der Zytotoxizität von Beta-Cyclodextrin-Derivaten: Hinweise auf die Rolle der Cholesterinextraktion.  |  Kiss, T., et al. 2010. Eur J Pharm Sci. 40: 376-80. PMID: 20434542
  4. Einschlusswechselwirkung von Chloramphenicol und Heptakis-(2,6-di-O-methyl)-β-Cyclodextrin: Phasenlöslichkeit und spektroskopische Methoden.  |  Shi, JH. and Zhou, YF. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 83: 570-4. PMID: 21945123
  5. Heptakis(2,6-di-O-methyl)-beta-cyclodextrin-Komplexierung mit dem Antitumormittel Chlorambucil.  |  Green, AR. and Guillory, JK. 1989. J Pharm Sci. 78: 427-31. PMID: 2746481
  6. Bildung, Charakterisierung und pH-Abhängigkeit von Rifampicin: Heptakis(2,6-di-O-methyl)-β-Cyclodextrin-Komplexen.  |  Angiolini, L., et al. 2017. Int J Pharm. 531: 668-675. PMID: 28596140
  7. Die Wechselwirkung von Heptakis (2,6-di-O-Methyl)-β-Cyclodextrin mit Mianserinhydrochlorid und sein Einfluss auf die Toxizität des Arzneimittels.  |  Belica-Pacha, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34502332

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