Hep C NS4 Antikörper (1G7): sc-52414

Das Hep C NS4-Antikörper (1G7) ist ein monoklonaler Maus IgG2a Antikörper gegen das Hep C NS4-Antigen (auch als Hep C NS4-Antikörper bezeichnet), der das Hep C NS4-Protein des Hep C-Ursprungs durch WB, IP, IF und FCM nachweist. Der Hep C NS4-Antikörper (1G7) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-Hep C NS4-Antikörpers, einschließlich FITC, erhältlich. Das Hep C (Hepatitis C) ist ein kleines, umhülltes, einsträngiges, positiv-sinniges RNA-Virus, das zur Familie der Flaviviridae gehört. Die Übertragung des Virus erfolgt, wenn Blut einer infizierten Person in den Körper einer nicht infizierten Person gelangt. Hep C repliziert hauptsächlich innerhalb von Hepatozyten in der Leber, und zirkulierende Hep C-Partikel binden an Rezeptoren auf der Oberfläche und gelangen in diese Zellen. Hep C repliziert schnell und produziert bei infizierten Personen täglich etwa eine Billion Partikel. Die RNA-Polymerase von Hep C hat keine Korrekturfunktion, daher hat das Virus eine außergewöhnlich hohe Mutationsrate, die ihm möglicherweise hilft, dem Immunsystem des Wirts zu entkommen. Die Hep C-Infektion führt bei den meisten Menschen zu chronischen Infektionen, Leberzirrhose und Leberzellkarzinomen. Hep C NS3 (nicht-strukturelles Protein 3) hat sowohl Protease- als auch Helikase-Aktivitäten und ist für die Hep C-Replikation und -Proliferation unerlässlich. Hep C NS4 (nicht-strukturelles Protein 4) verstärkt die proteolytische Aktivität von Hep C NS3 durch Protein-Protein-Interaktion.

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Hep C NS4 Antikörper (1G7) Literaturhinweise:

1. Die Diagnose im schwierigen Fall.  |  Fairley, KF., et al. 1975. Kidney Int Suppl. 4: S12-9. PMID: 1104974
2. Die Rolle von Hepatitis-C-Virusproteinen bei der Modulation zellulärer Funktionen: ein neuer Wirkmechanismus des HCV-Kernproteins auf die Genregulierung durch nukleare Hormonrezeptoren.  |  Watashi, K. and Shimotohno, K. 2003. Cancer Sci. 94: 937-43. PMID: 14611668
3. Nachweis und Quantifizierung des HCV-Kernproteins in einzelnen Hepatozyten mittels Laser-Capture-Mikrodissektion und Enzyme-Linked-Immunosorbent-Assay.  |  Sansonno, D., et al. 2004. J Viral Hepat. 11: 27-32. PMID: 14738555
4. Nukleinsäurebindende Eigenschaften und Zwischenstufen der HCV-Kernprotein-Multimerisierung in Pichia pastoris.  |  Acosta-Rivero, N., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 323: 926-31. PMID: 15381089
5. Morphologische Veränderungen und biologische Eigenschaften von Hepatozyten, die nicht mit der Tumorentstehung zusammenhängen, nach Transfektion mit HCV-Kernprotein.  |  Gu, J., et al. 2005. J Viral Hepat. 12: 20-6. PMID: 15655044
6. Profile von HCV-Kernprotein und Virämie bei chronischer Hepatitis C: mögliche schützende Rolle des Kernantigens bei Leberschäden.  |  Carabaich, A., et al. 2005. J Med Virol. 76: 55-60. PMID: 15778969
7. Das HCV-Kernprotein verstärkt die Cyclosporin-Immunsuppression.  |  Kimball, P., et al. 2005. Transplant Proc. 37: 652-3. PMID: 15848490
8. Thr 446-Phosphorylierung von PKR durch HCV-Kernprotein dereguliert G2/M-Phase in HCC-Zellen.  |  Alisi, A., et al. 2005. J Cell Physiol. 205: 25-31. PMID: 15880455
9. Das Kernprotein des Hepatitis-C-Virus (HCV) verstärkt die Immunogenität eines gemeinsam verabreichten DNA-Impfstoffs, der für HCV-Strukturantigene in Mäusen kodiert.  |  Alvarez-Lajonchere, L., et al. 2006. Biotechnol Appl Biochem. 44: 9-17. PMID: 16367740
10. Entwicklung und Analyse eines potenten bifunktionellen Aptamers, das die Protease- und Helikaseaktivitäten von HCV NS3 hemmt.  |  Umehara, T., et al. 2004. Nucleic Acids Symp Ser (Oxf). 195-6. PMID: 17150545

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteinziele detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Notwendigkeit eines sekundären Antikörpers überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology haben über 360.000 Publikationen. Anti-Hep C NS4 Antikörper (1G7) hat 1 Refezenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper für Säugetier-Zielproteine ​​werden für den Nachweis einer Reihe von empfohlen Säugetierarten, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und menschlichen Spezies. Viele Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und reagieren mit Zielproteinen von Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Hep C NS4 Antikörper (1G7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Hep C NS4

Klon: 1G7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a

Aminosäuren: 1685-1863

Ziel-Epitop: NS4 region

Epitop Spezies: Hepatitis C

Reaktivität: NS4 region

Speziesreaktivität: Hep C

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierarten: Hep C

Anwendungen: WB, IP, IF, FCM

Gebinde: Each vial contains 100 µg IgG_2a in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Referenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

erhältliche Konjugate für Hep C NS4 Antikörper (1G7): FITC: Fluoroscein