Date published: 2025-9-7

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Hemipyocyanine (CAS 528-71-2)

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Alternative Namen:
1-Hydroxyphenazine; 1-Phenazinol; Pyoxanthose
Anwendungen:
Hemipyocyanine ist ein Phenazin-Metabolit und wichtiger Dereplikationsstandard
CAS Nummer:
528-71-2
Molekulargewicht:
196.20
Summenformel:
C12H8N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hemipyocyanin (1-Hydroxyphenazin) ist ein einfaches Phenazin-Metabolit, das von mehreren Arten von Pseudomonas und Streptomyces produziert wird. Hemipyocyanin zeigt ein breites Spektrum an Aktivität mit schwacher bakterizider, fungizider und antiviraler Wirkung. Bei der Suche nach neuen Wirkstoffen sind Hemipyocyanin und verwandte Phenazine wichtige Dereplikationsstandards, um Leads aufgrund hoher Mengen schwach wirksamer Wirkstoffe auszuschließen. Hemipyocyanin spielt eine wichtige Rolle bei der biologischen Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten durch einige Pseudomonas-Stämme.


Hemipyocyanine (CAS 528-71-2) Literaturhinweise

  1. Erhöhte Freisetzung von Elastase und oxidative Inaktivierung von Alpha-1-Protease-Inhibitor durch stimulierte menschliche Neutrophile, die dem Pseudomonas aeruginosa-Pigment 1-Hydroxyphenazin ausgesetzt sind.  |  Ras, GJ., et al. 1992. J Infect Dis. 166: 568-73. PMID: 1323622
  2. Proinflammatorische Wechselwirkungen von Pyocyanin und 1-Hydroxyphenazin mit menschlichen Neutrophilen in vitro.  |  Ras, GJ., et al. 1990. J Infect Dis. 162: 178-85. PMID: 2162367
  3. Die Hemmung der Autophagie durch 3-Methyladenin schützt 1321N1 Astrozytomzellen vor Pyocyanin- und 1-Hydroxyphenazin-induzierter Toxizität.  |  McFarland, AJ., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 275-84. PMID: 21964636
  4. Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies durch 1-Hydroxyphenazin, einen Virulenzfaktor von Pseudomonas aeruginosa.  |  Sinha, S., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 175-81. PMID: 25590513
  5. Auswirkung von Pyocyanin und 1-Hydroxyphenazin auf die in vivo Geschwindigkeit des Trachealschleims.  |  Munro, NC., et al. 1989. J Appl Physiol (1985). 67: 316-23. PMID: 2759959
  6. Reinigung und Strukturanalyse von Pyocyanin und 1-Hydroxyphenazin.  |  Watson, D., et al. 1986. Eur J Biochem. 159: 309-13. PMID: 3093227
  7. Isolierung und Identifizierung der bioaktiven Substanz 1-Hydroxyphenazin aus Pseudomonas aeruginosa und ihre antimikrobielle Aktivität.  |  Liu, TT., et al. 2020. Lett Appl Microbiol. 71: 303-310. PMID: 32449160
  8. Ein plattenbasierter Assay zur Bestimmung der mittleren letalen Dosis von 1-Hydroxyphenazin in Caenorhabditis elegans.  |  Asif, MZ., et al. 2021. MicroPubl Biol. 2021: PMID: 33458604
  9. Entzündungshemmende Wirkung eines Extrakts aus Pseudomonas aeruginosa und seines gereinigten Produkts 1-Hydroxyphenazin auf RAW264.7-Zellen.  |  Xiao, J., et al. 2021. Curr Microbiol. 78: 2762-2773. PMID: 34043026
  10. Biosynthese und metabolisches Engineering von 1-Hydroxyphenazin in Pseudomonas chlororaphis H18.  |  Wan, Y., et al. 2021. Microb Cell Fact. 20: 235. PMID: 34965873
  11. Merkmale der biologischen Bekämpfung und Mechanismen von Pseudomonas chlororaphis zm-1 gegen Erdnuss-Stammfäule.  |  Liu, F., et al. 2022. BMC Microbiol. 22: 9. PMID: 34986788
  12. Aufbau eines Biosyntheseweges und Verbesserung der Produktion von 1-Hydroxyphenazin-Derivaten in Pseudomonas chlororaphis H18.  |  Wan, Y., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1223-1231. PMID: 35057615
  13. Neuartiger α-Amylase-Inhibitor Hemi-Pyocyanin, hergestellt durch mikrobielle Umwandlung von Chitinabfällen.  |  Nguyen, TH., et al. 2022. Mar Drugs. 20: PMID: 35621934
  14. Pyocyanin und 1-Hydroxyphenazin fördern die anaerobe Abtötung von Pseudomonas aeruginosa durch Einzelelektronentransfer mit Eisen.  |  Kang, J., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0231222. PMID: 36321913
  15. Mechanismus der Pyocyanin- und 1-Hydroxyphenazin-induzierten Lungenneutrophilie in den Atemwegen von Schafen.  |  Lauredo, IT., et al. 1998. J Appl Physiol (1985). 85: 2298-304. PMID: 9843556

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