H2-K^k,p,q,r,s Antikörper (NYRmH-2K): sc-73293

Der Major-Histokompatibilitätskomplex (MHC), der auch menschliche Leukozytenantigene (HLA) enthält, ist ein wesentlicher Bestandteil des Immunsystems. Sie sind Zelloberflächenrezeptoren, die fremde Peptide binden und sie zytotoxischen T-Lymphozyten (CTLs) präsentieren. MHC-Klasse-I-Moleküle bestehen aus zwei Polypeptidketten: einer α (oder schweren) Kette und einem nicht kovalent angebundenen Protein, β-2-Mikroglobulin. Das H2-K-Klasse-I-Histokompatibilitätsantigen ist ein Single Pass Typ-I-Membranprotein, das als Heterodimer aus einer α-Kette und einer β-2-Mikroglobulinkette besteht und mehrere Haplotypen umfasst, darunter Kk, Kp, Kq, Kr und Ks. Ähnlich wie andere MHC-Klasse-I-Proteine ist H2-K an der Präsentation fremder Antigene an das Immunsystem beteiligt.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

H2-K^k,p,q,r,s Antikörper (NYRmH-2K) Literaturhinweise:

1. Jun-Onkoproteine fungieren nicht als primäre Transkriptionsfaktoren für die H-2-Gene der Klasse I des Haupthistokompatibilitätskomplexes der Maus in Fibroblasten.  |  Hatina, J. and Reischig, J. 2003. Eur J Immunogenet. 30: 253-7. PMID: 12919286
2. Antigene des Haupthistokompatibilitätskomplexes in v-Ki-ras-transformierten Zellen: Die verschiedenen Antigene werden unabhängig voneinander und vom antiviralen Zustand durch Interferone exprimiert und induziert.  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
3. Die geringere Tumorigenität von murinen Tumorzellen, die Gamma-Interferon absondern, ist auf unspezifische Wirtsreaktionen zurückzuführen und steht in keinem Zusammenhang mit der Expression des Klasse-I-Haupthistokompatibilitätskomplexes.  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
4. Die antigenspezifische Erkennung ist für die Funktion regulatorischer CD8(+)-CD28(-)-T-Zellen von entscheidender Bedeutung.  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
5. MicroRNAs, die an der akuten Abstoßung und Toleranz bei murinen Herztransplantaten beteiligt sind.  |  Fujino, M., et al. 2016. Exp Clin Transplant. 14: 424-30. PMID: 27227980
6. Ein Minigen-DNA-Impfstoff, der für Peptid-Epitope kodiert, die von Galectin-1 abgeleitet sind, hat schützende antitumorale Wirkungen in einem Neuroblastom-Modell.  |  Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
7. Reinigung des H-2Kk-Moleküls des murinen Haupthistokompatibilitätskomplexes.  |  Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
8. In-vivo-phänotypische Merkmale von AKR-T-Zell-Lymphomen mit unterschiedlichem Leukämiepotenzial: mögliche Rolle von Alpha-4-Beta-7-Integrin bei der Progression zum leukämischen Phänotyp.  |  Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
9. Eine saure Modifikation der zytoplasmatischen Domäne trägt zur Ladungsheterogenität der MHC-Klasse-I-Antigene bei.  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
10. Die Glykan-regulierte Antigenverarbeitung eines Proteins im endoplasmatischen Retikulum kann kryptische zytotoxische T-Zell-Epitope aufdecken.  |  Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959