Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Plasmide Double Nickase (h) h-prune: sc-412914-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) h-prune correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide h-prune Double Nickase (h) et le plasmide h-prune Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant PRUNE1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: h-prune Antibody (F-5): sc-393318
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) h-prune | sc-412914-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) h-prune | sc-412914-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PRUNE1 code h-prune, un membre de la famille des phosphoestérases DHH impliqué dans le métabolisme des nucléotides cycliques et l’activité phosphodiestérase, avec des rôles supplémentaires dans la régulation de la motilité cellulaire et de la dynamique du cytosquelette. h-prune a été associé à des réseaux de signalisation impliquant le renouvellement des adhésions focales et des voies liées aux petites GTPases qui coordonnent, dans des systèmes modèles, des phénotypes de migration et d’invasion. Des perturbations génétiques de PRUNE1 sont associées à des troubles du neurodéveloppement, en accord avec des fonctions dans le développement neuronal et l’homéostasie cellulaire. En biologie du cancer, l’expression altérée de PRUNE1 a été étudiée dans le contexte de la progression métastatique et d’un remaniement des voies de signalisation qui soutient des programmes prolifératifs et migratoires.
h-prune Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus PRUNE1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de PRUNE1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de PRUNE1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de PRUNE1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.