Date published: 2025-11-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
Nε-Boc-L-Lysine; Nε-(tert-Butoxycarbonyl)-L-lysine
CAS Nummer:
2418-95-3
Molekulargewicht:
246.30
Summenformel:
C11H22N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

H-Lys(Boc)-OH ist eine Verbindung, die bei der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminogruppe von Lysin dient. Ihre Funktion besteht darin, die Reaktivität der Lysin-Aminogruppe vorübergehend zu blockieren und so selektive Reaktionen mit anderen funktionellen Gruppen in der Peptidkette zu ermöglichen. Der Wirkmechanismus von H-Lys(Boc)-Oh beinhaltet die Bildung einer stabilen Amidbindung mit der Lysin-Aminogruppe, die unerwünschte Nebenreaktionen während des Peptidaufbaus verhindert. Durch den Schutz des Lysinrests ermöglicht H-Lys(Boc)-OH die Synthese von komplexen Peptiden mit spezifischen Sequenzen und Strukturen. Die Rolle von H-Lys(Boc)-OH in der Peptidchemie besteht darin, den schrittweisen Aufbau von Peptiden mit hoher Reinheit und Ausbeute zu erleichtern und so zur erfolgreichen Synthese verschiedener Moleküle auf Peptidbasis für Entwicklungszwecke beizutragen.


H-Lys(Boc)-OH (CAS 2418-95-3) Literaturhinweise

  1. Synthese, Pharmakokinetik und biologische Verwendung von Lysin-modifizierten einwandigen Kohlenstoff-Nanoröhren.  |  Mulvey, JJ., et al. 2014. Int J Nanomedicine. 9: 4245-55. PMID: 25228803
  2. Genetisches Code-Expansionssystem für eine strenge Kontrolle der Genexpression in Bombyx mori-Zelllinien.  |  Lu, W., et al. 2021. Insects. 12: PMID: 34940169
  3. Verbesserte Synthesen von Nε-Tert-Butyloxycarbonyl-L-lysin und Nα-Benzyloxycarbonyl-Nε-tert-Butyloxycarbonyl-I-lysin  |  John W. Scott, David Parker & David R. Parrish. 1981. Synthetic Communications. 11: 303-314.
  4. Totalsynthese von Thymosin β4, 1. Klassische Synthese des Fragments [11–19] von Thymosin β4  |  Afroditi Kapurniotu, Wolfgang Voelter. 1991. Liebigs Annalen der Chemie. 1991: 1251-1257.

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

H-Lys(Boc)-OH, 5 g

sc-250074
5 g
$270.00