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Ein potenter Agonist von PPARα, der die Rezeptoren von Mäusen und Menschen mit EC50-Werten von 0,005 bzw. 0,05 µM aktiviert.4 GW 9578 ist hoch selektiv für PPARα im Vergleich zu PPARγ und PPARδ.4 GW 9578 ist ein potenter Lipidsenker, der die Insulinresistenz verringern kann. Nach dreitägiger oraler Verabreichung von 0,2 mg/kg GW 9578 wurde das Gesamt-LDL-Cholesterin im Serum von männlichen Sprague-Dawely-Ratten um 40-60 % gesenkt.4 Bei fettleibigen Zucker-Ratten, die neun Tage lang mit 5 mg/kg GW 9578 behandelt wurden, waren die Serum-Insulinkonzentrationen im Vergleich zu den Kontrollen deutlich reduziert.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GW 9578, 500 µg | sc-221703 | 500 µg | $22.00 | |||
GW 9578, 1 mg | sc-221703A | 1 mg | $57.00 |