Date published: 2025-9-7

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Guanethidine Hemisulfate (CAS 60-02-6)

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Anwendungen:
Guanethidine Hemisulfate ist eine Verbindung, die auch als 2-(1'-Azacyclooctyl)ethylguanidin-Hemisulfat bekannt ist
CAS Nummer:
60-02-6
Molekulargewicht:
247.35
Summenformel:
C10H22N41/2H2SO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Guanethidin Hemisulfat wurde ausführlich in der wissenschaftlichen Forschung untersucht, um seine Fähigkeit, den Blutdruck zu senken. Es blockiert die Freisetzung von Noradrenalin aus sympathischen Nervenendigungen. Noradrenalin ist ein Hormon, das die Blutgefäße verengt und den Blutdruck erhöht. Durch die Blockierung seiner Freisetzung verursacht Guanethidin Hemisulfat, dass sich die Blutgefäße entspannen und der Blutdruck abnimmt. Es senkt auch die Herzfrequenz und die Herzleistung, was den Blutdruck weiter reduziert.


Guanethidine Hemisulfate (CAS 60-02-6) Literaturhinweise

  1. Die Reassertionsprofile von lang wirkenden β2-Adrenozeptor-Agonisten in der isolierten Trachea des Meerschweinchens und des menschlichen rekombinanten β2-Adrenozeptors.  |  Patel, S., et al. 2011. Pulm Pharmacol Ther. 24: 247-55. PMID: 21134482
  2. Perspektive auf die Rolle der P2X-Purinorezeptor-Aktivierung bei der Kontraktilität des menschlichen Vas deferens.  |  Amobi, NI., et al. 2012. Exp Physiol. 97: 583-602. PMID: 22227201
  3. Ein Glykogenmangel während des Fastens löst die Leber-Hirn-Fett-Neurozirkulation aus, um die Fettverwertung zu erleichtern.  |  Izumida, Y., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2316. PMID: 23939267
  4. Über das autonome Nervensystem vermittelte Wirkungen von Galanin-ähnlichem Peptid auf den Lipidstoffwechsel in Leber und Fettgewebe.  |  Hirako, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 21481. PMID: 26892462
  5. Sterische Aspekte von adrenergen Arzneimitteln. XXII. Retention von (+)- und (-)-14 C-Norepinephrin im Mausherz.  |  Garg, BD., et al. 1973. J Pharm Sci. 62: 1126-9. PMID: 4145954
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