
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Gα olf Plásmido CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-401092 | 20 µg | $397.00 | |||
Gα olf Plásmido HDR (h) | sc-401092-HDR | 20 µg | $445.00 |
GNAL codifica la subunidad alfa del proteína G estimuladora Gα_olf, un transductor clave de la señalización de los receptores acoplados a proteína G (GPCR) que conecta la activación del receptor con la adenilil ciclasa y la producción de AMPc. En las neuronas, Gα_olf está enriquecida en el epitelio olfatorio y en circuitos estriatales, donde contribuye a configurar programas de fosforilación dependientes de AMPc/PKA y respuestas transcripcionales posteriores que influyen en la excitabilidad y la plasticidad sináptica. Mediante su integración con el receptor de dopamina D1 y otras vías de GPCR, GNAL contribuye a la modulación de la señalización de los ganglios basales y de respuestas celulares dependientes de la actividad. Alteraciones genéticas y funcionales de GNAL se asocian con fenotipos de trastornos del movimiento, por lo que es relevante para estudiar la desregulación de la vía GPCR–AMPc en neurobiología.
El plásmido CRISPR/Cas9 KO Gα olf (h) es un conjunto de plásmidos diseñado para la interrupción selectiva del gen GNAL en líneas celulares human. Cada plásmido del conjunto coexpresa un ARN guía específico (sgRNA) único, dirigido a un sitio distinto dentro del locus GNAL, junto con la nucleasa Cas9 de Streptococcus pyogenes, y codifica GFP para permitir la identificación fluorescente y el enriquecimiento de las células transfectadas con éxito. Esta estrategia multiguía aumenta la probabilidad de inducir desplazamientos de marco de lectura o deleciones que produzcan una inactivación funcional, ofreciendo una alternativa más robusta a los enfoques de guía única. Las DSB inducidas en múltiples sitios se resuelven mediante unión de extremos no homólogos (NHEJ) o, cuando se utiliza con la plantilla donante HDR incluida, mediante reparación dirigida por homología (HDR) en un sitio diana definido dentro del locus.
Cuando se utiliza junto con el donante HDR que expresa RFP, la fluorescencia de GFP y RFP puede utilizarse conjuntamente para distinguir las poblaciones de células transfectadas de las editadas, lo que agiliza los flujos de trabajo de clasificación y selección de clones basados en citometría de flujo.
Para aplicaciones que requieren clones knockout confirmados y seleccionables, el plásmido HDR Gα olf (h) incluye un constructo donante HDR que contiene un casete de resistencia a la puromicina (PuroR) y un reportero de proteína fluorescente roja (RFP), flanqueado por brazos de homología específicos de un sitio diana definido GNAL.
Cuando se cotransfecciona con el plásmido Gα olf CRISPR/Cas9 KO (h):
La construcción donante HDR cuenta con sitios loxP que flanquean el casete de selección PuroR-RFP para permitir la eliminación limpia del marcador tras la confirmación del clon. La expresión transitoria de la recombinasa Cre a través del vector Cre: sc-418923 incluido extirpa el casete, dejando un sitio loxP residual mínimo dentro del locus GNAL y eliminando posibles efectos de confusión en los ensayos posteriores.
Este enfoque en dos pasos:
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.