GSK3 beta Double Nickase Plasmid (h): sc-400090-NIC
- Zielspezies: human
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das GSK3 beta Double Nickase Plasmid (h) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- GSK3 beta Double-Nickase-Plasmid (h) und GSK3 beta Double-Nickase-Plasmid (h2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf GSK3B abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: GSK3 beta: sc-377213
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GSK3 beta Double Nickase Plasmid (h) | sc-400090-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GSK3 beta Double Nickase Plasmid (h2) | sc-400090-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das humane GSK3B-Gen kodiert die Glykogensynthase-Kinase‑3 beta (GSK3 beta), eine konstitutiv aktive Serin/Threonin‑Kinase, die Signale aus Wachstumsfaktor‑, Stoffwechsel‑ und Stresssignalwegen integriert. GSK3 beta ist ein zentraler Knotenpunkt der PI3K–AKT‑Signalübertragung und der Wnt/β‑Catenin‑Regulation und beeinflusst die phosphorylierungsabhängige Kontrolle des Glykogenstoffwechsels, der Zellzyklusprogression, der Apoptose und der Differenzierung. Durch die Modulation von Transkriptionsfaktoren und zytoskelettalen Regulatoren prägt sie Signalwege, die neuronale Funktionen, die Insulinantwort und inflammatorische Signalgebung steuern. Eine fehlregulierte GSK3B‑Aktivität und ein Ungleichgewicht in Wnt/AKT‑Signalwegen werden häufig im Kontext der Krebsbiologie, neurodegenerativer Erkrankungen und metabolischer Krankheitsmechanismen untersucht.
GSK3 beta Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des GSK3B-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von GSK3B abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die GSK3B-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit GSK3B-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.