Molekülstruktur von GSK 4716, CAS-Nummer: 101574-65-6
GSK 4716 (CAS 101574-65-6)
Alternative Namen:
GW4716
Anwendungen:
GSK 4716 ist ein selektiver Agonist an den Östrogenrezeptoren ERRβ und ERRγ
CAS Nummer:
101574-65-6
Molekulargewicht:
282.34
Summenformel:
C17H18N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Selektiver Agonist mit östrogenverwandten Rezeptoren ERRβ und ERRγ. Zeigt Selektivität gegenüber ERRα und klassischen Östrogenrezeptoren.
GSK 4716 (CAS 101574-65-6) Literaturhinweise
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- Der Östrogenrezeptor γ ist ein neuer katabolischer Regulator der Osteoarthritis-Pathogenese. | Son, YO. and Chun, JS. 2018. BMB Rep. 51: 165-166. PMID: 29366446
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- Der repressive Polycomb-Komplex 2 reguliert Gene, die für die Entwicklung von Mikrofaltenzellen (M-Zellen) im Darm notwendig sind. | George, JJ., et al. 2021. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 12: 873-889. PMID: 34058415
Inhibitor von:
GPR30, mPRα, und NR3B.Aktivator von:
apoD, EAR2, ERR beta, ERR gamma, ERRα, resistin, und TR β.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
GSK 4716, 10 mg | sc-203986 | 10 mg | $71.00 | |||
GSK 4716, 50 mg | sc-203986A | 50 mg | $285.00 |