Date published: 2025-9-6

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GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0)

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Alternative Namen:
BIO-Acetoxime; 6-Bromoindirubin-3′-acetoxime, BIA
Anwendungen:
GSK-3 Inhibitor X ist ein selektiver GSK-3α/β-Inhibitor
CAS Nummer:
740841-15-0
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
398.21
Summenformel:
C18H12BrN3O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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GSK-3 Inhibitor X ist ein spezielles Acetoxim-Analogon von BIO, das darauf ausgelegt ist, die Aktivität der Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3), einer Serin/Threonin-Kinase, die an zahlreichen zellulären Signalwegen beteiligt ist, selektiv zu hemmen. Dieser Inhibitor wirkt durch Bindung an die ATP-Bindungsstelle von GSK-3 und blockiert so effektiv dessen Kinaseaktivität. GSK-3 ist ein kritisches Enzym in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Proteinsynthese, Zelldifferenzierung und Zellproliferation, was seine Hemmung zu einem wertvollen experimentellen Ansatz in der Forschung macht. Darüber hinaus ist der GSK-3-Inhibitor X ein wichtiges Instrument für Forscher, die die Rolle von GSK-3 bei der Regulierung der Wnt- und Hedgehog-Signalwege aufklären wollen, die für die Bestimmung des Zellschicksals und die Embryonalentwicklung wesentlich sind.


GSK-3 Inhibitor X (CAS 740841-15-0) Literaturhinweise

  1. Feinabstimmung der RIG-I-ähnlichen Rezeptor/Interferon-Regulationsfaktor-3-abhängigen antiviralen angeborenen Immunantwort durch den Glycogen-Synthase-Kinase-3/β-Catenin-Weg.  |  Khan, KA., et al. 2015. Mol Cell Biol. 35: 3029-43. PMID: 26100021
  2. Die Inaktivierung der nuklearen GSK3β durch Ser(389)-Phosphorylierung fördert die Fitness von Lymphozyten während der DNA-Doppelstrangbruchreaktion.  |  Thornton, TM., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10553. PMID: 26822034
  3. Hochdurchsatz-Screening und bioinformatische Analyse zur Ermittlung von Verbindungen, die die durch gesättigte Fettsäuren ausgelöste Apoptose von β-Zellen verhindern.  |  Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
  4. SIRT2-Deacetylase reguliert die Aktivität von GSK3-Isoformen unabhängig von der hemmenden Phosphorylierung.  |  Sarikhani, M., et al. 2018. Elife. 7: PMID: 29504933
  5. Chelerythrinchlorid reguliert β-Catenin und hemmt die Stammzelleigenschaften von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom.  |  Heng, WS. and Cheah, SC. 2020. Molecules. 25: PMID: 31935827
  6. Die durch zytotoxisches Blähungstoxin induzierte Freisetzung von Interleukin-1β durch menschliche Makrophagen ist abhängig von der Aktivierung der Glykogensynthase-Kinase 3β, der Milztyrosinkinase (Syk) und des nicht-kanonischen Inflammasoms.  |  Shenker, BJ., et al. 2020. Cell Microbiol. 22: e13194. PMID: 32068949
  7. Nutzung der Polypharmakologie zur Entschlüsselung von Wirtskinasen und Kinaseinhibitoren, die die Integrität der Endothelbarriere beeinflussen.  |  Dankwa, S., et al. 2021. Cell Chem Biol. 28: 1679-1692.e4. PMID: 34216546
  8. Regulierung der Replikation des Aviären Leukosevirus Untergruppe J durch den Wnt/β-Catenin-Signalweg.  |  Qiao, D., et al. 2021. Viruses. 13: PMID: 34696398
  9. Der durch DNA-Schäden ausgelöste Abbau von Cdc25A führt nicht zur Hemmung der Cdk2-Aktivität in embryonalen Stammzellen der Maus  |  Koledova, Z., et al. 2010. Stem Cells. 28(3): 450-461.
  10. Entdeckung von TRAF-2 und NCK-interacting kinase (TNIK) Inhibitoren durch ligandenbasierte virtuelle Screeningmethoden  |  Anna Bujak; Filip Stefaniak; Daria Zdzalik; Paulina Grygielewicz; Barbara Dymek; Marcin Zagozda, et al. 2015. MedChemComm. 6(8): 1564-1572.

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GSK-3 Inhibitor X, 5 mg

sc-221689
5 mg
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