Date published: 2025-9-11

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GSK-3 Inhibitor II (CAS 478482-75-6)

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Alternative Namen:
TIBPO; 2-Thio(3-iodobenzyl)-5-(1-pyridyl)-[1,3,4]-oxadiazole
Anwendungen:
GSK-3 Inhibitor II ist ein potenter GSK-3β-Inhibitor
CAS Nummer:
478482-75-6
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
395.2
Summenformel:
C14H10IN3OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Der GSK-3-Inhibitor II wird in erster Linie in der Forschung eingesetzt, die sich auf seine Rolle bei der Modulation des Glykogensynthase-Kinase-3 (GSK-3)-Stoffwechselwegs konzentriert, der für zahlreiche zelluläre Funktionen wie Stoffwechsel, Zellteilung und Genexpression entscheidend ist. Dieser Wirkstoff ist besonders wertvoll für Studien, die darauf abzielen, die molekularen Mechanismen neurodegenerativer und neuroentwicklungsbedingter Erkrankungen zu verstehen, da GSK-3 an Prozessen wie der Entwicklung neuronaler Zellen und der synaptischen Plastizität beteiligt ist. Bei der Forschung mit dem GSK-3-Inhibitor II wird häufig sein Potenzial zur Veränderung von Zellsignalwegen untersucht, die bei bestimmten Erkrankungen zum Fortschreiten der Krankheit beitragen. Außerdem wird er in Untersuchungen eingesetzt, die die Rolle der Kinase bei der Regulierung der Apoptose und der zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden untersuchen. Darüber hinaus hilft der GSK-3-Inhibitor II bei der Erforschung des Glykogenstoffwechsels und gibt Aufschluss darüber, wie sich Veränderungen der Kinaseaktivität auf die Energiespeicherung und -verwertung auswirken können.


GSK-3 Inhibitor II (CAS 478482-75-6) Literaturhinweise

  1. Scaffold Hopping und Optimierung für Bibliotheken von Glykogensynthase-Kinase-3-Inhibitoren.  |  Naerum, L., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1525-8. PMID: 12031334
  2. Ein neuer Signalweg vermittelt die Hemmung der CCL3/4-Expression durch Prostaglandin E2.  |  Jing, H., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 55176-86. PMID: 15498767
  3. Die Rolle der GSK-3beta-Aktivität beim Tod motorischer Nervenzellen, der durch die G93A- oder A4V-Mutante des hSOD1-Gens ausgelöst wird.  |  Koh, SH., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 301-9. PMID: 16045483
  4. KLHL1/MRP2 vermittelt das Wachstum von Neuriten in Abhängigkeit von der Glykogensynthase-Kinase 3beta.  |  Seng, S., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 8371-84. PMID: 16982692
  5. Die Hemmung der Glykogensynthase-Kinase-3 unterdrückt das Auftreten von Symptomen und das Fortschreiten der Krankheit im G93A-SOD1-Mausmodell der ALS.  |  Koh, SH., et al. 2007. Exp Neurol. 205: 336-46. PMID: 17433298
  6. Die Hemmung von GSK-3 verringert das Infarktvolumen und verbessert die neurologischen Funktionen.  |  Koh, SH., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 371: 894-9. PMID: 18477469
  7. Die mitochondriale Hexokinase II fördert das neuronale Überleben und ist der Glykogensynthase-Kinase-3 nachgeschaltet.  |  Gimenez-Cassina, A., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 3001-3011. PMID: 19033437
  8. Il valproato attenua l'aterosclerosi accelerata in topi iperglicemici apoE-deficienti: prove a sostegno di un ruolo dello stress del reticolo endoplasmatico e della glicogeno sintasi chinasi-3 nello sviluppo delle lesioni e nella steatosi epatica.  |  Bowes, AJ., et al. 2009. Am J Pathol. 174: 330-42. PMID: 19095952
  9. GSK-3-Inhibitoren und Insulinrezeptor-Signalübertragung in Gesundheit, Krankheit und Therapeutika.  |  Wada, A. 2009. Front Biosci (Landmark Ed). 14: 1558-70. PMID: 19273146
  10. Die Inaktivierung von GSK-3beta durch Metallothionein verhindert diabetesbedingte Veränderungen des kardialen Energiestoffwechsels, Entzündungen, nitrosative Schäden und Umbauten.  |  Wang, Y., et al. 2009. Diabetes. 58: 1391-402. PMID: 19324938
  11. Myokardiales Stress-Remodelling nach regionalem Infarkt ist unabhängig von der Inaktivierung der Glykogensynthase-Kinase-3.  |  Webb, IG., et al. 2010. J Mol Cell Cardiol. 49: 897-900. PMID: 20696171
  12. Identifizierung von Dasatinib als potenter In-vitro-Wachstumshemmer von histiozytären Sarkomzellen des Hundes.  |  Ito, K., et al. 2013. Vet J. 196: 536-40. PMID: 23369384
  13. Blocco dell'iperfosforilazione della Tau e della generazione di Aβ₁₋₄₂ da parte del derivato aminotetraidrofurano ANAVEX2-73, un agonista misto dei recettori muscarinici e σ₁, in un modello murino non transgenico della malattia di Alzheimer.  |  Lahmy, V., et al. 2013. Neuropsychopharmacology. 38: 1706-23. PMID: 23493042

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GSK-3 Inhibitor II, 5 mg

sc-24020
5 mg
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GSK-3 Inhibitor II, 25 mg

sc-24020A
25 mg
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