
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GRPR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401637-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GRPR 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401637-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GRPR(가스트린 방출 펩타이드 수용체)은 G 단백질 연결 수용체(GPCR)로, 가스트린 방출 펩타이드/뉴로메딘 B 계열 리간드에 결합해 PLCβ 의존적 신호전달, 세포내 칼슘 동원, 그리고 하위의 MAPK/ERK 및 PI3K 경로 반응을 활성화합니다. GRPR 활성은 상피세포와 신경세포 간의 소통에 영향을 미치며, 분비, 평활근 수축성, 유사분열 촉진 신호전달과 같은 과정을 조절합니다. GRPR의 발현 또는 신호전달 변화는 여러 종양 환경에서 보고되었고 신경내분비 생물학과도 관련이 있어, GPCR 구동 전사 프로그램, 수용체 탈감작/내재화, 칼슘 의존적 신호 네트워크를 연구하는 데 유용한 표적 노드입니다.
GRPR 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GRPR 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GRPR 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GRPR의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GRPR 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.