Molekülstruktur von Gold(III) chloride, CAS-Nummer: 13453-07-1
Gold(III) chloride (CAS 13453-07-1)
Alternative Namen:
Trichlorogold
CAS Nummer:
13453-07-1
Molekulargewicht:
303.33
Summenformel:
AuCl3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Gold(III)-Chlorid-Nanokristall-Superstrukturen in Gold-Kolloid-Lösung, die durch Liganden-Induktion mit reduziertem AuCl3 und Natriumborhydrid hergestellt werden. Gold(III)-Chlorid zeigt eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Als ein potentes Oxidationsmittel findet es Anwendungen in diversen organischen Synthesereaktionen und dient als wichtiger Bestandteil bei der Herstellung von Gold-Nanopartikeln. Darüber hinaus spielt dieses Verbindung eine Rolle bei der Synthese von goldhaltigen Verbindungen und ist bei der Herstellung von Katalysatoren unerlässlich.
Gold(III) chloride (CAS 13453-07-1) Literaturhinweise
- Gold(III)-chlorid-katalysierte Zyklisierung von alpha-Hydroxyallenen zu 2,5-Dihydrofuranen. | Hoffmann-Röder, A. and Krause, N. 2001. Org Lett. 3: 2537-8. PMID: 11483054
- Gold(III)-chlorid-katalysierte Domino-Prozesse mit Isobenzopyrylium-Kationen als Zwischenstufen. | Dyker, G., et al. 2003. Angew Chem Int Ed Engl. 42: 4399-402. PMID: 14502722
- Mechanismen der Bioakkumulation von Gold durch filamentöse Cyanobakterien aus Gold(III)-Chlorid-Komplexen. | Lengke, MF., et al. 2006. Environ Sci Technol. 40: 6304-9. PMID: 17120557
- Gold(III)-chlorid-katalysierte Dreikomponenten-Reaktion: eine einfache Synthese von Alkynylderivaten von 1,2-Dihydrochinolinen und Isochinolinen. | Yadav, JS., et al. 2008. J Org Chem. 73: 6857-9. PMID: 18661945
- Gold(III)-chlorid-katalysierte Synthese von 1-Cyanoisoindolen. | Heugebaert, TS. and Stevens, CV. 2009. Org Lett. 11: 5018-21. PMID: 19803474
- Gold(III)-chlorid-katalysierte Synthese von 5-Alkyliden-dihydrothiazolen. | Heugebaert, TS., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 4791-4. PMID: 21573285
- Sintesi regioselettiva catalizzata da cloruro di oro(III) di pirano[3,4-b]indolo-1(9H)-oni e valutazione del potenziale antitumorale nei confronti dell'adenocarcinoma della cervice umana. | Praveen, C., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4170-3. PMID: 21684738
- Der goldene Weg zu Thiolat-stabilisierten Nanopartikeln: Verfolgung der Bildung von Gold(I)-thiolat aus Gold(III)-chlorid. | Barngrover, BM. and Aikens, CM. 2012. J Am Chem Soc. 134: 12590-5. PMID: 22827488
- Reduktion von Gold(III)-chlorid zu Gold(0) auf Silikatoberflächen. | Mohammadnejad, S., et al. 2013. J Colloid Interface Sci. 389: 252-9. PMID: 23044271
- Comprensione dei test sui microcristalli di tre fenetilammine correlate: l'orto-metallato (±)-anfetamina formato con cloruro d'oro(III) e i sali di tetracloridoaurato(III) di (+)-metanfetamina e (±)-efedrina. | Wood, MR. and Lalancette, RA. 2013. Acta Crystallogr C. 69: 388-93. PMID: 23579713
- Gold(III)-chlorid-katalysierte 6-endo-trig Oxa-Michael-Additionsreaktionen für die diastereoselektive Synthese von kondensierten Tetrahydropyranonen. | Ciesielski, J., et al. 2013. Adv Synth Catal. 355: 2077-2082. PMID: 24032002
- Molekularer Golddraht aus gemischt-wertigen Au(I/III)-Komplexen. | Böge, M. and Heck, J. 2016. Chemistry. 22: 6787-92. PMID: 27032070
- Eine halogenfreie Synthese von Gold-Nanopartikeln unter Verwendung von Gold(III)-oxid. | Sashuk, V. and Rogaczewski, K. 2016. J Nanopart Res. 18: 261. PMID: 27642258
Inhibitor von:
AQP12, AQP12A, AQP3, Metallothionein 1G, Nitrate Reductase, und Tesmin.Aktivator von:
1700065O13Rik, 5730403M16Rik, 6430526N21Rik, C10orf131, Metallothionein 1E, Metallothionein 1F, Metallothionein 1M, Zfp799, und ZNF491.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Gold(III) chloride, 250 mg | sc-250066 | 250 mg | $55.00 |