GNL3L Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-412308-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- GNL3LO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase GNL3L (h) e o Plasmídeo Double Nickase GNL3L (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para GNL3L. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GNL3L Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412308-NIC | 20 µg | $410.00 |
GNL3L (proteína semelhante à proteína ligante de nucleotídeos de guanina 3) é uma proteína nucleolar ligante de GTP implicada na biogênese de ribossomos e na organização do nucléolo, com papéis na regulação da progressão do ciclo celular e da proliferação. Ela participa do processamento de RNA e da montagem de complexos ribonucleoproteicos, conectando a função nucleolar a programas de controle do crescimento. Alterações na expressão de GNL3L têm sido relatadas em contextos proliferativos e são estudadas em relação à biologia tumoral e a respostas ao estresse celular que impactam a homeostase nucleolar. Essas características tornam a GNL3L um alvo útil para investigar como as GTPases nucleolares coordenam a produção de ribossomos com decisões sobre o destino celular.
GNL3L O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus GNL3L em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de GNL3L. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função GNL3L. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com GNL3L interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.