GM637 Whole Cell Lysate: sc-364361

GM637 Ganzzell-Lysat wird aus der GM637-Zelllinie gewonnen, die von normalen menschlichen Fibroblasten abstammt. Dieses Lysat wird hauptsächlich in der genetischen und zellulären Forschung verwendet, um die grundlegenden Prozesse der Zellzyklusregulierung, DNA-Reparaturmechanismen und Reaktionen auf genotoxischen Stress zu untersuchen. Die GM637-Zelllinie, die nicht an Krebs erkrankt ist, bietet eine Grundlage für das Verständnis der normalen Zellphysiologie und steht in vergleichenden Studien im Gegensatz zu Krebszelllinien. Forscher verwenden GM637-Lysat, um die Effizienz und die Wege der DNA-Reparatur zu untersuchen, wobei sie sich besonders auf die homologe Rekombination und die nicht-homologe Endverbindung konzentrieren. Es wird auch verwendet, um die zelluläre Reaktion auf verschiedene Formen von DNA-Schäden zu untersuchen, wie z. B. solche, die durch UV-Strahlung und chemische Stoffe ausgelöst werden. Dies ermöglicht eine detaillierte Analyse der Aktivierung und Regulierung von Schlüsselproteinen, die an der DNA-Schadensreaktion beteiligt sind, einschließlich p53, ATM und ATR. Darüber hinaus hilft dieses Lysat bei der Erforschung der Mechanismen der Seneszenz und der Auswirkungen von oxidativem Stress auf die Zellalterung. Durch die Verwendung des GM637-Ganzzelllysats erhalten Wissenschaftler Einblicke in die molekularen Grundlagen der zellulären Aufrechterhaltung und der Integrität des Genoms, wodurch unser Wissen über die Zellbiologie und die genetische Stabilität erweitert wird.

GM637 Whole Cell Lysate Literaturhinweise:

1. Unterschiedliche funktionelle Domänen von Nibrin vermitteln die Bindung von Mre11, die Fokussierung und die nukleare Lokalisierung.  |  Desai-Mehta, A., et al. 2001. Mol Cell Biol. 21: 2184-91. PMID: 11238951
2. Rad18 leitet Poleta durch physische Interaktion und PCNA-Monoubiquitinierung zu den Replikationsstoppstellen.  |  Watanabe, K., et al. 2004. EMBO J. 23: 3886-96. PMID: 15359278
3. RECQL4-defiziente Zellen sind überempfindlich gegenüber oxidativem Stress/Schäden: Einblicke in die Prävalenz und Heterogenität von Osteosarkomen beim Rothmund-Thomson-Syndrom.  |  Werner, SR., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 345: 403-9. PMID: 16678792
4. Die Expression der DNA-Transläsionssynthesepolymerase η in Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses sagt die Resistenz gegen eine Chemotherapie auf Gemcitabin- und Cisplatinbasis voraus.  |  Zhou, W., et al. 2013. PLoS One. 8: e83978. PMID: 24376779