Date published: 2025-9-6

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Glyoxylic acid monohydrate (CAS 563-96-2)

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Alternative Namen:
oxaldehydic acid; glyoxalate
Anwendungen:
Glyoxylic acid monohydrate ist ein Reagenz für die Sulfinylmaleatsynthese
CAS Nummer:
563-96-2
Molekulargewicht:
92.05
Summenformel:
C2H2O3•H2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Glyoxylsäuremonohydrat wird in den Bereichen organische Synthese und Biochemie ausgiebig erforscht, insbesondere wegen seiner Rolle als Baustein bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen. Seine Reaktivität wird für die Herstellung von bioaktiven Verbindungen, Geschmacksstoffen und Aromastoffen untersucht, wo es als wichtiges Zwischenprodukt dient. Zu den Forschungsarbeiten über Glyoxylsäure-Monohydrat gehört die Untersuchung seiner Wirksamkeit bei der Bildung heterocyclischer Verbindungen und seiner Verwendung bei der Synthese von Vanillin, einem weit verbreiteten Aromastoff. Die Stabilität und Handhabung von Glyoxylsäuremonohydrat unter verschiedenen Bedingungen sind ebenfalls wichtige Untersuchungsbereiche, um seine Verwendung in industriellen und Laboranwendungen zu optimieren. Darüber hinaus konzentrieren sich die Studien auf die Umweltauswirkungen von Glyoxylsäuremonohydrat, insbesondere auf seine biologische Abbaubarkeit und seine potenziellen Auswirkungen auf aquatische Systeme.


Glyoxylic acid monohydrate (CAS 563-96-2) Literaturhinweise

  1. Gleichzeitiger fluoreszenzhistochemischer Nachweis von Katecholaminen und Tryptophyl-Peptiden in endokrinen Zellen.  |  Partanen, S. 1975. Histochemistry. 43: 295-303. PMID: 1184412
  2. Ein zweistufiges iteratives Verfahren für die Synthese von Polyoxazolen.  |  Atkins, JM. and Vedejs, E. 2005. Org Lett. 7: 3351-4. PMID: 16018658
  3. Oxidative decarboxylative Synthese von 2-H-Imidazolinen aus Glyoxylsäure und 1,2-Diaminen.  |  Murai, K., et al. 2008. Chem Commun (Camb). 4498-500. PMID: 18802603
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  5. Einstufige Synthese von Isoindolo[2,1-a]indol-6-onen durch Tandem-Pd-katalysierte Aminocarbonylierung und C-H-Aktivierung.  |  Čarný, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 12499-12507. PMID: 31507186
  6. Resveratrol mildert Oxalat-induzierte Nieren-Oxidationsschäden und Kalzium-Oxalat-Kristallablagerungen durch Regulierung des TFEB-induzierten Autophagie-Wegs.  |  Wu, Y., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 638759. PMID: 33718378
  7. Sequentielle Durchflusssynthese von 3-Aryl-Benzofuranonen.  |  Xin, HL., et al. 2021. Chem Asian J. 16: 1906-1910. PMID: 34137489
  8. Poröses dreidimensionales Netzwerk aus Pd-Cu-Aerogel zur Oxidation von Ameisensäure.  |  Douk, AS., et al. 2018. RSC Adv. 8: 23539-23545. PMID: 35540256
  9. Biochemische Analyse von Katecholaminen in kleinen, intensiv fluoreszierenden (SIF) Zellclustern des Ganglion cervicalis superior der Ratte.  |  Gerold, N., et al. 1982. J Neurosci Methods. 6: 287-92. PMID: 7144241

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