Date published: 2025-9-8

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GLYCTK Antikörper (N6): sc-130483

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Datenblätter
  • GLYCTK Antikörper N6 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) GLYCTK Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • gezogen gegen rekombinantes GLYCTK aus der Spezies human
  • Empfohlen für die Detektion von GLYCTK aus der Spezies mouse, rat und human per WB und IP
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom GLYCTK (N6): sc-130483 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper GLYCTK (N6) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Der GLYCTK-Antikörper (N6) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ GLYCTK-Antikörper (auch als GLYCTK-Antikörper bezeichnet), der das GLYCTK-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB und IP detektiert. Der GLYCTK-Antikörper (N6) ist als nicht konjugierter Anti-GLYCTK-Antikörper erhältlich. GLYCTK (Glycerat-Kinase), auch als HBEBP4 (HBeAg-bindendes Protein 4), LP5910 oder HBEBP2 bekannt, ist ein 523 Aminosäure-Protein, das in sieben Isoformen vorliegt, die im gesamten Körper vorhanden sind. GLYCTK ist isoformenspezifisch im Zytoplasma und im Mitochondrium lokalisiert und katalysiert die ATP-abhängige Konversion von (R)-Glycerat zu 3-Phospho-(R)-Glycerat, wodurch es eine wichtige Rolle in neuralen und skelettmuskulären Systemen spielt. Defekte im Gen, das GLYCTK codiert, sind die Ursache für D-Glycerinsäureämie, ein angeborener Fehler der Aminosäure-Stoffwechsel, der am besten als nichtketotische Hyperglycinämie beschrieben wird und durch die Ausscheidung von D-Glycerinsäure im Urin charakterisiert ist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    GLYCTK Antikörper (N6) Literaturhinweise:

    1. Isolierung und Charakterisierung des menschlichen Glyceratkinase-Gens GLYCTK1 und seiner alternativen Spleißvariante GLYCTK2, das mit der D-Glycerinsäureanämie verwandt ist.  |  Guo, JH., et al. 2006. DNA Seq. 17: 1-7. PMID: 16753811
    2. D-Glycerat-Kinase-Mangel als Ursache für D-Glycerinsäureurie.  |  Van Schaftingen, E. 1989. FEBS Lett. 243: 127-31. PMID: 2537226
    3. D-Glycerinsäureanämie: ein angeborener Fehler im Zusammenhang mit dem Fructosestoffwechsel.  |  Duran, M., et al. 1987. Pediatr Res. 21: 502-6. PMID: 3588091
    4. D-Glycerinsäureanämie: biochemische Studien zu einem neuen Syndrom.  |  Kolvraa, S., et al. 1976. Pediatr Res. 10: 825-30. PMID: 972784

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    GLYCTK Antikörper (N6)

    sc-130483
    100 µg/ml
    $333.00

    I am using GLYCTK (N6): sc-130483 antibody for immunoprecipitation, how much antibody should I use?

    Gefragt von: Cweed
    Thank you for your question. We recommend using 1–10 µl (i.e., 0.2–2 µg) of antibody with 1 ml of cell lysate. However, optimal antibody concentration should be determined by titration. Please find our full immunoprecipitation protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoprecipitation-western-blots
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-24
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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