Date published: 2025-9-6

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Glyceryl triundecanoate (CAS 13552-80-2)

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Alternative Namen:
1,2,3-Triundecanoylglycerol; Glycerol triundecanoate; Triundecanoin
CAS Nummer:
13552-80-2
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
596.92
Summenformel:
C36H68O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Glyceryltriundecanoat, das für seine Rolle im Bereich der organischen Chemie und der Materialwissenschaften bekannt ist, ist aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und Funktionalitäten ein interessantes Studienobjekt. Dieser Ester, der durch die Veresterung von Glycerin mit Undecansäure entsteht, weist einen faszinierenden Wirkmechanismus auf, der sich um sein Verhalten als unpolare, lipophile Verbindung dreht. Seine Struktur, die aus drei an ein Glycerin-Grundgerüst gebundenen Undecansäuremolekülen besteht, verleiht ihm besondere physikalisch-chemische Eigenschaften, die es zu einem wertvollen Bestandteil bei der Synthese von biologisch abbaubaren Polymeren, Tensiden und Schmiermitteln machen. In der Forschung unterstreicht die Fähigkeit von Glyceryltriundecanoat, die Oberflächenspannung zu verändern und mit verschiedenen organischen und anorganischen Substanzen zu interagieren, seine Nützlichkeit bei der Untersuchung von Lipiddoppelschichten, der Emulsionsbildung und als Modellverbindung bei der Erforschung des Lipidstoffwechsels und der Energiespeichermechanismen in biologischen Systemen. Die Untersuchung der Wechselwirkungen und Umwandlungen von Glyceryltriundecanoat liefert aufschlussreiche Beiträge zur Entwicklung nachhaltiger Materialien und zum Verständnis komplexer biologischer und chemischer Prozesse.


Glyceryl triundecanoate (CAS 13552-80-2) Literaturhinweise

  1. Wachstum, Lipidakkumulation und Fettsäurezusammensetzung bei obligat psychrophilen, fakultativ psychrophilen und mesophilen Hefen.  |  Rossi, M., et al. 2009. FEMS Microbiol Ecol. 69: 363-72. PMID: 19624740
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  9. Unterschiede in der Oxidationsanfälligkeit von Glycerophosphocholin und Glycerophosphoethanolamin in getrocknetem Adduktorenmuskel der Jakobsmuschel (Argopecten irradians) während der Lagerung: eine oxidationskinetische Bewertung.  |  Xie, HK., et al. 2021. J Sci Food Agric. 101: 1554-1561. PMID: 32869299
  10. Entsäuerung von Mikroalgenöl mit alkalischer mikrokristalliner Cellulose.  |  Li, Q., et al. 2021. Appl Biochem Biotechnol. 193: 952-964. PMID: 33205338
  11. Gleichzeitige Quantifizierung von 24 Aldehyden und Ketonen in Austern (Crassostrea gigas) mit unterschiedlichen thermischen Verarbeitungsprozessen durch HPLC-Elektrospray-Tandem-Massenspektrometrie.  |  Zhao, GH., et al. 2021. Food Res Int. 147: 110559. PMID: 34399536
  12. Seegurkenpeptide milderten die Scopolamin-induzierte Gedächtnisbeeinträchtigung bei Mäusen und Ratten und den zugrunde liegenden Mechanismus ab.  |  Lu, Z., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 157-170. PMID: 34932331
  13. Die Auswirkungen von Antioxidantien und Verpackungsmethoden auf die Hemmung der Lipidoxidation bei frittierten Grillen (Gryllus bimaculatus) während der Lagerung.  |  Gan, J., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35159477

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