Date published: 2025-9-5

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Glyceryl triacetate (CAS 102-76-1)

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Alternative Namen:
Triacetin
CAS Nummer:
102-76-1
Molekulargewicht:
218.20
Summenformel:
C9H14O6
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Glyceryl Triacetat, auch als Triacetin bekannt, ist ein Triester, der durch die Kombination von Glycerin und Essigsäure entsteht. Diese farblose, geruchlose und hygroskopische Flüssigkeit besitzt einen angenehmen süßen Geschmack. Triacetin findet weitreichende Verwendung als Weichmacher und Lösungsmittel in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Lebensmittel-, Pharmazie- und Kosmetikindustrie. Es wird auch häufig in Laboratorien als Puffer, Stabilisator oder Lösungsmittel eingesetzt. Bemerkenswerterweise besitzt Glyceryl Triacetat amphiphile Eigenschaften, die es ermöglichen, sowohl mit polaren als auch mit unpolaren Molekülen zu interagieren. Diese einzigartige Eigenschaft ermöglicht die Lösung und Stabilisierung einer Vielzahl von Verbindungen. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Glyceryl Triacetat vielfältige biochemische und physiologische Wirkungen hat. Es hat gezeigt, dass es bestimmte Enzyme wie Cyclooxygenase und Lipoxygenase hemmen kann. Darüber hinaus hat es eine Reduzierung der Expression bestimmter Gene gezeigt, die an Entzündungen und Krebs beteiligt sind. Außerdem hat Triacetin eine Vielzahl biologischer Aktivitäten gezeigt, einschließlich entzündungshemmender, antioxidativer und antimikrobieller Eigenschaften. Darüber hinaus hat es gezeigt, dass es das Wachstum bestimmter Krebszellen hemmen und die Toxizität bestimmter Arzneimittel verringern kann. Daher findet Glyceryl Triacetat im Bereich der wissenschaftlichen Forschung weitreichende Anwendungen in in-vitro-Studien. Zusammenfassend ist Glyceryl Triacetat ein vielseitiger Triester, der als Weichmacher, Lösungsmittel und Stabilisator verwendet wird. Dank seiner amphiphilen Natur kann es mit einer Vielzahl von Molekülen interagieren, verschiedene Verbindungen lösen und Lösungen stabilisieren. Diese Verbindung hat signifikante biochemische und physiologische Wirkungen gezeigt, wie z.B. Enzymhemmung und Modulation der Genexpression. Darüber hinaus erstrecken sich ihre Anwendungen auf verschiedene Bereiche der wissenschaftlichen Forschung und bieten wertvolle Beiträge zu in-vitro-Studien.


Glyceryl triacetate (CAS 102-76-1) Literaturhinweise

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  8. Ein wirksames Biphasensystem beschleunigt die durch Hesperidinase katalysierte Umwandlung von Rutin in Isoquercitrin.  |  Wang, J., et al. 2015. Sci Rep. 5: 8682. PMID: 25731802
  9. [Wirkung von Glycerintriacetat auf die Eigenschaften von PLA/PBAT-Mischungen].  |  Yang, N., et al. 2016. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 32: 839-847. PMID: 29019192
  10. Screening von Perhydrolasen zur Optimierung des chemischen Oxidationskaskaden-Reaktionssystems aus Glukoseoxidase und Perhydrolase in situ und seine Anwendung bei der Entfärbung von Melanin.  |  Jia, W., et al. 2021. J Biotechnol. 328: 106-114. PMID: 33485863
  11. Herstellung von PLGA-Implantaten, die in situ geformt werden, und Untersuchung der Korrelation zwischen In-vitro-Freisetzungsprofilen und In-vivo-Leistungen.  |  Yang, S., et al. 2021. J Biomater Sci Polym Ed. 32: 994-1008. PMID: 33583329
  12. Strukturelle Vielfalt in Multikomponenten-Nanokristall-Supergittern, die Bleihalogenid-Perowskit-Nanowürfel enthalten.  |  Cherniukh, I., et al. 2022. ACS Nano. 16: 7210-7232. PMID: 35385663
  13. Acetat programmiert die Darmmikrobiota während des Alkoholkonsums um.  |  Martino, C., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4630. PMID: 35941112
  14. Herstellung und Charakterisierung von magnetischen metallorganischen Gerüsten, die mit ionischer Flüssigkeit als Träger für die Immobilisierung von Pankreaslipase funktionalisiert sind.  |  Li, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296392

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