Date published: 2025-9-6

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Glutathione Monoethyl Ester (CAS 118421-50-4)

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Alternative Namen:
Glutathione Monoethyl Ester also known as γ-GCE; L-γ-Glutamyl-L-cysteinyl Ethyl Glycinate; GSH-MEE; Glutathione reduced ethyl ester
Anwendungen:
Glutathione Monoethyl Ester ist ein membrandurchlässiges Derivat von GSH, das den zellulären GSH-Spiegel ergänzen kann.
CAS Nummer:
118421-50-4
Reinheit:
>90%
Molekulargewicht:
335.38
Summenformel:
C12H21N3O6S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Glutathionmonoethyl-Ester ist ein zellpermeables Derivat von Glutathion (GSH), das durch intrazelluläre Esterasen hydrolysiert wird, um GSH freizusetzen. Der effektive Transport von Glutathionmonoethyl-Ester wurde verwendet, um Zellen vor Schäden durch Strahlung, Oxidantien und verschiedene toxische Verbindungen, einschließlich Schwermetalle, zu schützen. Glutathionmonoethyl-Ester ist ein Schutzmittel gegen zelluläre Schäden, wie sie bei Katarakten und mitochondrialer Degeneration auftreten.


Glutathione Monoethyl Ester (CAS 118421-50-4) Literaturhinweise

  1. Glutathionmonoethylester schützt bei Mäusen vor alters- und acetaminophenbedingten Glutathionmängeln.  |  Chen, TS., et al. 2000. Mech Ageing Dev. 120: 127-39. PMID: 11087910
  2. Glutathionmonoethylester mildert die durch Caerulein ausgelöste Pankreatitis bei der Maus.  |  Neuschwander-Tetri, BA., et al. 1992. J Clin Invest. 89: 109-16. PMID: 1370292
  3. Glutathionmonoethylester bietet Neuroprotektion in einem Rattenmodell des Schlaganfalls.  |  Anderson, MF., et al. 2004. Neurosci Lett. 354: 163-5. PMID: 14698463
  4. Glutathionester schützt vor dem durch Hydroxynonenal verursachten Verlust von Hörhaarzellen.  |  Ruiz, JW., et al. 2006. Otolaryngol Head Neck Surg. 135: 792-7. PMID: 17071314
  5. Glutathion-Monoester.  |  Anderson, ME. and Meister, A. 1989. Anal Biochem. 183: 16-20. PMID: 2619041
  6. Die Stimulierung der Zellproliferation durch Glutathionmonoethylester in gealterten Stromazellen des Knochenmarks ist mit der Unterstützung der TERT-Genexpression und der Telomerase-Aktivität verbunden.  |  Aminizadeh, N., et al. 2016. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 52: 772-81. PMID: 27251157
  7. Glutathionmonoethylester verhindert die TDP-43-Pathologie in Nsc-34-Zellen des Motoneurons.  |  Chen, T., et al. 2018. Neurochem Int. 112: 278-287. PMID: 28818672
  8. Die Vorinkubation mit Glutathionethylester verbessert die Entwicklungsfähigkeit von vitrifizierten Mäuseozyten.  |  Li, Z., et al. 2018. J Assist Reprod Genet. 35: 1169-1178. PMID: 29876682
  9. Ultrakleine Goldnanopartikel, beschichtet mit zwitterionischem Glutathion-Monoethylester: Eine Modellplattform für die Einbindung funktioneller Peptide.  |  Knittel, LL., et al. 2020. J Phys Chem B. 124: 3892-3902. PMID: 32352799
  10. Glutathion-Ethylester schützt in vitro reifende Rinderozyten vor oxidativem Stress, der durch anschließende Vitrifikation/Erwärmung ausgelöst wird.  |  García-Martínez, T., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33066129
  11. Vergleich der Abgabe von reduziertem Glutathion in P388D1-Zellen durch reduziertes Glutathion und seine Mono- und Diethylesterderivate.  |  Minhas, HS. and Thornalley, PJ. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 1475-82. PMID: 7763291
  12. Schutzwirkung von Glutathion (GSH) gegenüber Glutathion-Monoethyl-Ester (GSH-E) auf die Kältekonservierung isolierter Rattenleberzellen.  |  Rodríguez, JV., et al. 1995. Cell Transplant. 4: 245-51. PMID: 7773558
  13. Disposition von Glutathionmonoethylester in der Ratte: Glutathionester ist eine langsam freigesetzte Form des extrazellulären Glutathions.  |  Grattagliano, I., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 272: 484-8. PMID: 7853160
  14. Wirkung von Glutathionmonoethylester auf den Glutathionspiegel und die Energie des Herzens im reperfundierten Schweineherz.  |  Guarnieri, C., et al. 1993. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 81: 33-44. PMID: 8210688
  15. Transport von Glutathion-Diethylester in menschliche Zellen.  |  Levy, EJ., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9171-5. PMID: 8415673

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