Date published: 2025-9-11

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Glutathione-diethyl ester (reduced) (CAS 97451-40-6)

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Alternative Namen:
H-Glu(Cys-Gly-OEt)-OEt; GSH diethyl ester
Anwendungen:
Glutathione-diethyl ester (reduced) ist ein Glutathion-Analogon
CAS Nummer:
97451-40-6
Molekulargewicht:
363.43
Summenformel:
C14H25N3O6S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Glutathion-Diethylester (reduziert) ist ein Derivat des natürlich vorkommenden Tripeptids Glutathion, das für die zellulären antioxidativen Abwehrmechanismen von zentraler Bedeutung ist. Diese spezifische Esterform verbessert die Bioverfügbarkeit von Glutathion, wenn es in biologische Systeme eingebracht wird, und ermöglicht ein effektiveres Eindringen in die Zellen im Vergleich zur nativen Form. Die Chemikalie dient als wichtiges Instrument in der Forschung zum oxidativen Stress, da sie die Erhöhung des intrazellulären Glutathionspiegels erleichtert. Diese Erhöhung ist für die Untersuchung verschiedener oxidativer Prozesse und der zellulären Reaktionen auf reaktive Sauerstoffspezies (ROS) unerlässlich. Forscher nutzen diese Verbindung, um zu untersuchen, wie erhöhte Glutathionspiegel redoxsensitive Signalwege, die Genexpression und die allgemeine Zellgesundheit beeinflussen können. Darüber hinaus wird Glutathion-Diethylester in Experimenten eingesetzt, um die Auswirkungen von Glutathion auf zelluläre Entgiftungsprozesse zu bewerten, einschließlich der Neutralisierung schädlicher Nebenprodukte des Stoffwechsels und der Entgiftung von Fremdstoffen. Die Verwendung von Glutathion ist in den Bereichen Molekularbiologie und Biochemie von entscheidender Bedeutung, insbesondere bei Studien über Alterung, Neurodegeneration und die zellulären Mechanismen, die der Stressreaktion zugrunde liegen. Durch die Modulation des Glutathionspiegels können Wissenschaftler die schützende Rolle dieses Peptids bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase gegenüber Umwelt- und Stoffwechselstress aufschlüsseln.


Glutathione-diethyl ester (reduced) (CAS 97451-40-6) Literaturhinweise

  1. Lysophosphatidylcholin induziert den Urokinase-Plasminogenaktivator und seinen Rezeptor in menschlichen Makrophagen teilweise über einen redoxsensitiven Weg.  |  Oka, H., et al. 2000. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20: 244-50. PMID: 10634825
  2. Mechanismen des Ammoniak-induzierten Zelltods in kortikalen Neuronen der Ratte: Rolle von NMDA-Rezeptoren und Glutathion.  |  Klejman, A., et al. 2005. Neurochem Int. 47: 51-7. PMID: 15985217
  3. Molekularer Mechanismus des Glutathion-vermittelten Schutzes vor oxidierten Low-Density-Lipoprotein-induzierten Zellschäden in menschlichen Makrophagen: Rolle von Glutathion-Reduktase und Glutaredoxin.  |  Wang, Y., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 41: 775-85. PMID: 16895798
  4. Ammoniak erhöht die parazelluläre Permeabilität von Rattenhirnendothelzellen durch einen Mechanismus, der oxidativen/nitrosativen Stress und die Aktivierung von Matrixmetalloproteinasen umfasst.  |  Skowrońska, M., et al. 2012. J Neurochem. 121: 125-34. PMID: 22260250
  5. Ein chronischer Mangel an Glutathion verschlimmert den Umbau des Ventrikels und die Dysfunktion des drucküberlasteten Herzens.  |  Watanabe, Y., et al. 2013. Cardiovasc Res. 97: 282-92. PMID: 23129588
  6. Das Glutathion-Derivat GSH-Monoethylester kann die Haut wirksam aufhellen, GSH hingegen nicht.  |  Chung, BY., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27128906
  7. Vergleich der Abgabe von reduziertem Glutathion in P388D1-Zellen durch reduziertes Glutathion und seine Mono- und Diethylesterderivate.  |  Minhas, HS. and Thornalley, PJ. 1995. Biochem Pharmacol. 49: 1475-82. PMID: 7763291
  8. Herstellung und Eigenschaften von Glutathion-Diethylester und verwandten Derivaten.  |  Levy, EJ., et al. 1994. Methods Enzymol. 234: 499-504. PMID: 7808324
  9. Transport von Glutathion-Diethylester in menschliche Zellen.  |  Levy, EJ., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 9171-5. PMID: 8415673
  10. Verwendung organotypischer Kulturen des Corti-Organs zur Untersuchung der schützenden Wirkung antioxidativer Moleküle auf die durch Cisplatin verursachte Schädigung von Hörhaarzellen.  |  Kopke, RD., et al. 1997. Am J Otol. 18: 559-71. PMID: 9303151

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