Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406852

개요

SLC2A6는 SLC2 계열의 촉진성 헥소스(단당류) 수송체인 Glucose Transporter Glut6(GLUT6)를 암호화하며, 세포의 포도당 흡수와 대사 기질 가용성을 뒷받침합니다. GLUT6 발현은 면역 및 조혈 계통에서 특히 풍부하고 활성화 신호에 반응해 조절되며, 해당과정, 산화적 인산화, 그리고 더 넓은 면역대사 프로그램의 변화와 연결됩니다. 세포 내 탄수화물 흐름을 조절하는 역할을 통해 GLUT6는 레독스 균형, 생합성 경로, 그리고 영양 상태를 세포 성장과 생존에 연결하는 AMPK 및 mTOR 같은 신호 노드에 영향을 줄 수 있습니다. SLC2A6 발현 이상은 염증 환경과 여러 암에서 보고되어 왔으며, 변화된 포도당 수송이 종양 및 면역세포의 대사를 어떻게 재배선하는지에 대한 기전 연구를 촉진하고 있습니다.

Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 SLC2A6 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 SLC2A6 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 SLC2A6의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Glucose Transporter Glut6 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Glucose Transporter Glut6 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 SLC2A6 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Glucose Transporter Glut6 기능에 중요한 SLC2A6 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 SLC2A6 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 Glucose Transporter Glut6 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 SLC2A6 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Glucose Transporter Glut6 HDR 플라스미드 (h) 및 Glucose Transporter Glut6 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 SLC2A6 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 SLC2A6 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.