Date published: 2025-9-13

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Globo-N-tetraose (CAS 75660-79-6)

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CAS Nummer:
75660-79-6
Molekulargewicht:
707.63
Summenformel:
C26H45NO21
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Globo-N-Tetraose ist ein Tetrasaccharid, das Teil des strukturellen Gerüsts von komplexeren Glykosphingolipiden, den so genannten Globosiden, ist, die in den roten Blutkörperchen des Menschen und in bestimmten Geweben reichlich vorhanden sind. Strukturell besteht es aus einer Folge von Zuckermolekülen, darunter Glukose und Galaktose, die in einer spezifischen Anordnung miteinander verbunden sind. Dieses Oligosaccharid ist von besonderer Bedeutung für die Forschung im Zusammenhang mit Blutgruppenantigenen, insbesondere dem P-Blutgruppensystem, wo es als Vorläufer für die Synthese des Pk-Antigens dient. In der wissenschaftlichen Forschung wird Globo-N-Tetraose verwendet, um die Biosynthese und Funktion von Glycosphingolipiden in den Zellmembranen zu untersuchen. Ihre Rolle ist entscheidend für das Verständnis der Mechanismen der Zellerkennung und -adhäsion, die für zelluläre Interaktionen und Kommunikation von entscheidender Bedeutung sind. Studien, die sich mit Globo-N-Tetraose befassen, konzentrieren sich häufig auf ihre biochemische Synthese und ihren Abbau und bieten Einblicke in die enzymatischen Wege, die diese Prozesse regulieren. Darüber hinaus nutzen Forscher dieses Tetrasaccharid, um die genetischen Faktoren zu untersuchen, die die Expression und Variabilität von Globosiden beeinflussen, was Aufschluss über ihre Rolle bei der Entwicklung und bei Krankheitsprozessen geben kann, insbesondere im Zusammenhang mit der Zusammensetzung und Funktion der Zellmembran. Durch solche Studien trägt Globo-N-Tetraose zu einem tieferen Verständnis des Glykolipidstoffwechsels und seiner Auswirkungen auf die Zellphysiologie und -pathologie bei.


Globo-N-tetraose (CAS 75660-79-6) Literaturhinweise

  1. Humane alpha3-Fucosyltransferasen wandeln Chitin-Oligosaccharide in Produkte um, die eine GlcNAcbeta1-4(Fucalpha1-3)GlcNAcbeta1-4R-Determinante am nicht-reduzierenden Terminus enthalten.  |  Natunen, J., et al. 2001. Glycobiology. 11: 209-16. PMID: 11320059
  2. alpha 2,3-Sialylierung von terminalen GalNAc beta 1-3Gal-Determinanten durch ST3Gal II zeigt die Multifunktionalität des Enzyms. Die resultierende Neu5Ac-alpha-2-3GalNAc-Verknüpfung ist resistent gegen Sialidasen von Newcastle Disease Virus und Streptococcus pneumoniae.  |  Toivonen, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 37141-8. PMID: 11479313
  3. Struktur und Funktion von Gangliosiden.  |  Tettamanti, G., et al. 1988. Ann Ist Super Sanita. 24: 23-31. PMID: 3289440
  4. Bewertung von Anti-Glycokonjugat-Antikörpern.  |  Messeter, L. 1987. Rev Fr Transfus Immunohematol. 30: 643-9. PMID: 3452905
  5. Strukturstudie über Tetraglykosylzeremide und Ganglioside, die aus menschlichen roten Blutkörperchen isoliert wurden.  |  Ando, S., et al. 1973. J Biochem. 73: 893-5. PMID: 4720067
  6. Struktur der Oligosaccharide aus Säugetier-Glycolipiden.  |  Kawanami, J. and Tsuji, T. 1971. Chem Phys Lipids. 7: 49-60. PMID: 5141147
  7. Chemische Ionisierung und Elektronenstoß-Massenspektren von Oligosacchariden, die von Sphingoglycolipiden stammen.  |  Ando, S., et al. 1977. J Biochem. 82: 1623-31. PMID: 599148
  8. Gaschromatographie/Massenspektrometrie-Analyse von Oligosacchariden aus neutralen Glycosphingolipiden von B-Zell-Hybridomen der Maus.  |  Ugorski, M., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 481-6. PMID: 6608522
  9. Enzymatische Übertragung eines beta1,6-verknüpften N-Acetylglucosamins auf die alpha-Galactose der Globo-N-Tetraose: in vitro-Synthese eines neuartigen Hybrid-Pentasaccharids vom Lacto-Globo-Typ.  |  Natunen, J., et al. 1997. Glycobiology. 7: 711-8. PMID: 9254053
  10. α2, 3-Sialylierung von terminalen GalNAcβ1-3Gal-Determinanten durch ST3Gal II offenbart die Multifunktionalität des Enzyms: die resultierende Neu5Acα2-3GalNAc-Verbindung ist resistent gegen SIALIDASEN VON NEWCASTLE DISEASE VIRUS und STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.  |  Toivonen, Suvi, Olli Aitio, and Ossi Renkonen. (2001): Journal of Biological Chemistry. 276.40: 37141-37148.

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Globo-N-tetraose, 500 µg

sc-285859
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Globo-N-tetraose, 1 mg

sc-285859A
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