Date published: 2025-9-7

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GIOT-2 Antikörper (3421C3a): sc-81143

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Datenblätter
  • GIOT-2 Antikörper 3421C3a ist ein monoklonales IgG1 aus der Maus in einer Menge von 100 µg/ml
  • gegen ein rekombinantes Protein, das einem internen Bereich von GIOT-2 mit Ursprung in human entspricht,
  • Empfohlen für die Detektion von GIOT-2 aus der Spezies human per WB und IP
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper GIOT-2 (3421C3a) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Zink-Finger-Proteine enthalten DNA-Bindungsdomänen und haben eine Vielzahl von Funktionen, von denen die meisten irgendeine Form der transkriptionellen Aktivierung oder Repression umfassen. Der Großteil der Zink-Finger-Proteine enthält eine Krüppel-Typ DNA-Bindungsdomäne und eine KRAB-Domäne, die angenommen wird, um mit KAP1 zu interagieren, wodurch Histon-Modifizierungsproteine rekrutiert werden. GIOT-2 (Gonadotropin-induzierter Transkriptionsrepressor 2), auch bekannt als ZNF44 oder KOX7, ist ein 589 Aminosäure langes Mitglied der Krüppel C2H2-Typ Zink-Finger-Familie von Proteinen. Ein nukleäres Protein, GIOT-2 wird vermutet, an der Transkriptionsregulierung beteiligt zu sein, möglicherweise die Expression von Gonadotropin repressiv zu regulieren. GIOT-2 enthält 16 C2H2-Typ Zink-Finger und 1 KRAB-Domäne.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    GIOT-2 Antikörper (3421C3a) Literaturhinweise:

    1. Genetische Signaturen der Differenzierung, die durch 1alpha,25-Dihydroxyvitamin D3 in menschlichen Darmkrebszellen induziert wird.  |  Pálmer, HG., et al. 2003. Cancer Res. 63: 7799-806. PMID: 14633706
    2. Unterscheidung von Vanadium und Zink anhand von Genprofilen in menschlichen Bronchialepithelzellen.  |  Li, Z., et al. 2005. Environ Health Perspect. 113: 1747-54. PMID: 16330358
    3. Chemopräventive Wirkstoffe verändern das globale Genexpressionsmuster: Vorhersage ihrer Wirkungsweise und Ziele.  |  Narayanan, BA. 2006. Curr Cancer Drug Targets. 6: 711-27. PMID: 17168675
    4. Charakterisierung und Kartierung von menschlichen Genen, die für Zinkfingerproteine kodieren.  |  Bray, P., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9563-7. PMID: 1946370
    5. Verwendung integrativer epigenetischer und zytogenetischer Analysen zur Identifizierung neuer Tumorsuppressorgene bei malignen Melanomen.  |  Mithani, SK., et al. 2011. Melanoma Res. 21: 298-307. PMID: 21606880
    6. Deletionen von 16p11.2 und 19p13.2 in einer Familie mit geistiger Behinderung und generalisierter Epilepsie.  |  Bassuk, AG., et al. 2013. Am J Med Genet A. 161A: 1722-5. PMID: 23686817
    7. Myoepitheliom des Knochens mit einem neuartigen FUS-POU5F1-Fusionsgen.  |  Puls, F., et al. 2014. Histopathology. 65: 917-22. PMID: 25066216
    8. Somatische Mutationen in spezifischen und verbundenen Subpfaden sind mit der Überlebensdauer von Patienten mit kurzem Neuroblastom verbunden und weisen auf Proteine hin, die zu Beginn der Krankheit angreifbar sind.  |  Esposito, MR., et al. 2018. Int J Cancer. 143: 2525-2536. PMID: 29992558
    9. RNA-Sequenzierung in Kombination mit genomweiter allelspezifischer Expressionsmustererkennung identifiziert ZNF44-Varianten als potenzielles neues Treibergen für pädiatrisches Neuroblastom.  |  Sun, L., et al. 2023. Cancer Control. 30: 10732748231175017. PMID: 37161925
    10. Eine Interaktion zwischen den DNA-Bindungsdomänen von RelA(p65) und Sp1 vermittelt die Aktivierung des Gens des humanen Immundefizienz-Virus.  |  Perkins, ND., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 6570-83. PMID: 7935378

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    GIOT-2 Antikörper (3421C3a)

    sc-81143
    100 µg/ml
    $333.00