G_{γ 9} Antikörper (H-11): sc-390402

Der Gγ 9-Antikörper (H-11) ist ein monoklonaler IgG1 κ-Maus-Antikörper gegen G gamma 9 (auch als Gγ 9-Antikörper bezeichnet), der das G gamma 9-Protein von Maus, Ratte und Mensch mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der Gγ 9-Antikörper (H-11) ist sowohl als nicht konjugierter Anti-G gamma 9-Antikörper als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-G gamma 9-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose-, HRP-, PE-, FITC- und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Heterotrimere G-Proteine haben die Aufgabe, Informationen von Zelloberflächenrezeptoren an intrazelluläre Effektoren weiterzuleiten. Jeder der sehr zahlreichen Rezeptoren erkennt spezifisch einen extrazellulären Stimulus (ein Photon, Pheromon, Geruchsstoff, Hormon oder Neurotransmitter), während die Effektoren (z. B. Adenylzyklase), die einen oder mehrere intrazelluläre Botenstoffe erzeugen, weniger zahlreich sind. Bei Säugetieren werden die G-Protein α-, β- und γ-Polypeptide von mindestens 16, 4 bzw. 7 Genen kodiert. Das meiste Interesse an G-Proteinen galt ihren α-Untereinheiten, da diese Proteine GTP binden und hydrolysieren und offensichtlich die Aktivität der am besten untersuchten Effektoren regulieren. Es hat sich jedoch gezeigt, dass auch die β,γ-Untereinheiten eine wichtige regulatorische Rolle spielen. Es wird immer deutlicher, dass verschiedene G-Protein-Komplexe, die in verschiedenen Geweben exprimiert werden, strukturell unterschiedliche Mitglieder der γ- sowie der α- und β-Untereinheiten tragen und dass bevorzugte Assoziationen zwischen Mitgliedern von Untereinheitenfamilien die funktionelle Vielfalt von G-Proteinen erhöhen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

G_{γ 9} Antikörper (H-11) Literaturhinweise:

1. Verschiedene Beta-Untereinheiten bestimmen die Interaktion von G-Proteinen mit Transmembranrezeptoren.  |  Kleuss, C., et al. 1992. Nature. 358: 424-6. PMID: 1322501
2. Aktivierung der zytosolischen Phosphoinositid-Phospholipase C durch Beta-Gamma-Untereinheiten des G-Proteins.  |  Blank, JL., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 23069-75. PMID: 1331076
3. Selektive Gewebeverteilung der Gamma-Untereinheiten des G-Proteins, einschließlich einer neuen Form der Gamma-Untereinheiten, die durch cDNA-Klonierung identifiziert wurde.  |  Cali, JJ., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 24023-7. PMID: 1385432
4. G-Protein-Beta-Gamma-Untereinheiten, die in Sf9-Zellen synthetisiert werden. Funktionelle Charakterisierung und die Bedeutung der Prenylierung von gamma.  |  Iñiguez-Lluhi, JA., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 23409-17. PMID: 1429682
5. Vielfalt unter den Beta-Untereinheiten heterotrimerer GTP-bindender Proteine: Charakterisierung einer neuen cDNA für die Beta-Untereinheit.  |  von Weizsäcker, E., et al. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 183: 350-6. PMID: 1543505
6. Die Vielfalt der G-Proteine bei der Signaltransduktion.  |  Simon, MI., et al. 1991. Science. 252: 802-8. PMID: 1902986
7. Die Vielfalt der G-Proteine wird durch Assoziationen mit einer Vielzahl von Gamma-Untereinheiten erhöht.  |  Gautam, N., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 7973-7. PMID: 2122451
8. Selektivität in der Signaltransduktion durch Gamma-Untereinheiten von heterotrimeren G-Proteinen bestimmt.  |  Kleuss, C., et al. 1993. Science. 259: 832-4. PMID: 8094261
9. Strukturelle Elemente der G-Alpha-Untereinheiten, die mit G-Beta-Gamma, Rezeptoren und Effektoren interagieren.  |  Conklin, BR. and Bourne, HR. 1993. Cell. 73: 631-41. PMID: 8388779

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-G_{γ 9} Antikörper (H-11) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-G_{γ 9} Antikörper (H-11) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

G_{γ 9} Antikörper (H-11) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Gγ 9

Klon: H-11

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 6-65

Ziel-Epitop: Gγ 9

Epitope Spezies: human

Reaktivität: G_{γ 9}

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: bovine

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für G_{γ 9} Antikörper (H-11): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin