Date published: 2025-9-6

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Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt (CAS 6699-20-3)

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Alternative Namen:
3,7,11,15-Tetramethyl-2,6-10,14-hexadecatetraenyl pyrophosphate NH3
Anwendungen:
Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt ist ein Geranylgeranyl-Donor-Molekül, das von der Geranylgeranyltransferase verwendet wird
CAS Nummer:
6699-20-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
501.53
Summenformel:
C20H36O7P23NH3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Geranylgeranylpyrophosphat ist ein wichtiges Zwischenprodukt bei der Biosynthese verschiedener wichtiger Moleküle, darunter Proteine, die an der Zellsignalisierung und -regulation beteiligt sind. Es dient als Substrat für das Enzym Geranylgeranyltransferase, das die Übertragung von Geranylgeranylgruppen auf Zielproteine katalysiert, ein Prozess, der als Proteinprenylierung bekannt ist. Diese Modifikation ist entscheidend für die richtige Lokalisierung und Funktion dieser Proteine in der Zelle. Durch die Bindung von Geranylgeranylgruppen an bestimmte Proteine spielt Geranylgeranylpyrophosphat eine Rolle bei der Regulierung von Prozessen wie Zellwachstum, Differenzierung und intrazellulärer Signalübertragung. Seine Funktion bei der Proteinprenylierung trägt zur Gesamtregulierung zellulärer Prozesse bei und ist für das ordnungsgemäße Funktionieren verschiedener Signalwege unerlässlich. Auf diese Weise spielt Geranylgeranylpyrophosphat eine spezifische und wichtige Rolle in den molekularen Mechanismen, die die zelluläre Funktion und Regulierung bestimmen.


Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt (CAS 6699-20-3) Literaturhinweise

  1. Rab-Geranylgeranyl-Transferase. Enzym mit mehreren Untereinheiten, das GTP-bindende Proteine, die in Cys-X-Cys oder Cys-Cys enden, prenyliert.  |  Seabra, MC., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 14497-503. PMID: 1321151
  2. 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase-Hemmer dämpfen Beta-Amyloid-induzierte mikrogliale Entzündungsreaktionen.  |  Cordle, A. and Landreth, G. 2005. J Neurosci. 25: 299-307. PMID: 15647473
  3. Mechanismen der Statin-vermittelten Hemmung der Funktion kleiner G-Proteine.  |  Cordle, A., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 34202-9. PMID: 16085653
  4. Statine reduzieren die Amyloid-beta-Produktion durch Hemmung der Protein-Isoprenylierung.  |  Ostrowski, SM., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 26832-26844. PMID: 17646164
  5. Die Aktivierung von Leber-X-Rezeptoren verhindert den Statin-induzierten Tod von 3T3-L1-Präadipozyten.  |  Madsen, L., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 22723-36. PMID: 18487205
  6. Ungewöhnliche Diterpenoide vom Typ ent-atisane mit 2-Oxopropyl-Skelett aus den Wurzeln von Euphorbia ebracteolata und ihre antivirale Aktivität gegen das humane Rhinovirus 3 und Enterovirus 71.  |  Wang, B., et al. 2018. Bioorg Chem. 81: 234-240. PMID: 30153588
  7. Der Mevalonat-Biosyntheseweg reguliert die Entwicklung und das Überleben der braunen Adipozyten.  |  Kwon, J., et al. 2023. iScience. 26: 106161. PMID: 36895651

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Geranylgeranylpyrophosphate triammonium salt, 200 µg

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200 µg
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