Date published: 2025-12-20

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Geninthiocin (CAS 158792-27-9)

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Alternative Namen:
14-Demethylberinamycin
Anwendungen:
Geninthiocin ist ein Thiopeptid-Antibiotikum tipA-Genaktivator
CAS Nummer:
158792-27-9
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
1132.1
Summenformel:
C50H49N15O15S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Geninthiocin mit der CAS-Nummer 158792-27-9 ist ein Peptidantibiotikum, das für seine modifizierte Thiazol-Oxazol-Struktur bekannt ist, die ein Markenzeichen der Familie der ribosomal synthetisierten und posttranslational modifizierten Peptide (RiPP) ist. Diese Verbindung wird von bestimmten Bakterienstämmen als Sekundärmetabolit produziert und hat aufgrund ihrer komplexen Biosynthese und einzigartigen Wirkungsweise großes Interesse in der Forschung geweckt. Geninthiocin wirkt in erster Linie auf das bakterielle Ribosom, wobei der genaue Mechanismus seiner Interaktion noch Gegenstand laufender Untersuchungen ist. Vorläufige Studien deuten darauf hin, dass Geninthiocin die ribosomalen Funktionen beeinträchtigen könnte, indem es an eine andere Stelle bindet als die, auf die herkömmliche ribosomenhemmende Wirkstoffe abzielen, was möglicherweise zu einer Hemmung der Proteinsynthese führt. In der Forschung wurde Geninthiocin als Modellsubstanz für die Untersuchung der Biosynthesewege von RiPPs verwendet, um Einblicke in die enzymatischen Prozesse zu gewinnen, die zur Bildung komplexer zyklischer Strukturen aus linearen Peptiden führen. Darüber hinaus wurde seine Rolle bei der Hemmung des Bakterienwachstums unter bestimmten Bedingungen in mikrobiologischen Studien untersucht, wobei der Schwerpunkt auf seinem potenziellen Nutzen für das Verständnis bakterieller Resistenzmechanismen und der genetischen Regulierung der Antibiotikaproduktion lag. Diese Forschungsarbeiten sind von zentraler Bedeutung für die Erweiterung des Wissens über die mikrobielle Genetik und die Entwicklung neuer biochemischer Methoden.


Geninthiocin (CAS 158792-27-9) Literaturhinweise

  1. Strukturelle Grundlage für die Erkennung von Antibiotika durch die TipA-Klasse von Transkriptionsregulatoren, die gegen mehrere Medikamente resistent sind.  |  Kahmann, JD., et al. 2003. EMBO J. 22: 1824-34. PMID: 12682015
  2. Geninthiocine C und D aus Streptomyces als 35-gliedrige makrozyklische Thiopeptide mit modifizierter Schwanzeinheit.  |  Li, S., et al. 2019. J Antibiot (Tokyo). 72: 106-110. PMID: 30479394
  3. Thiopeptide: Antibiotika mit einzigartigen chemischen Strukturen und vielfältigen biologischen Aktivitäten.  |  Chan, DCK. and Burrows, LL. 2021. J Antibiot (Tokyo). 74: 161-175. PMID: 33349675
  4. Thiocillin und Mikrococcin nutzen den Ferrioxamin-Rezeptor von Pseudomonas aeruginosa zur Aufnahme.  |  Chan, DCK. and Burrows, LL. 2021. J Antimicrob Chemother. 76: 2029-2039. PMID: 33907816
  5. Neueste Fortschritte bei der Entdeckung, dem Bioengineering und der Bewertung der Bioaktivität von ribosomal synthetisierten und posttranslational modifizierten Peptiden.  |  Zhong, G., et al. 2023. ACS Bio Med Chem Au. 3: 1-31. PMID: 37101606
  6. Mikrobielle Metaboliten mit tipA-Promotor-induzierender Aktivität. II. Geninthiocin, ein neues Thiopeptid, produziert von Streptomyces sp. DD84.  |  Yun, BS., et al. 1994. J Antibiot (Tokyo). 47: 969-75. PMID: 7928698
  7. Thiopeptid-Antibiotika: Retrospektive und aktuelle Fortschritte.  |  Just-Baringo, et al. 2014. Marine drugs. 12.1: 317-351.
  8. Natürlich vorkommende Oxazol-Struktureinheiten als Liganden von Vanadiumkatalysatoren für die Ethylen-Norbornen-(Co)-Polymerisation.  |  Ochędzan-Siodłak and Wioletta, et al. 2021. Catalysts. 11.8: 923.
  9. Molekulares Docking und Validierung von Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus-Targets gegen Geninthiocin.  |  Lakshmi, G. S., et al. 579-590. Journal of Pharmaceutical Research International. 33.59A: 2021.

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Geninthiocin, 500 µg

sc-202167
500 µg
$359.00